コンイトジョン50ミリグラム（イトプリド塩酸塩）

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬は、この薬またはその成分にアレルギー反応があった方には使用してはいけません。 また、消化管出血、機械的腸閉塞または穿孔などの消化管運動刺激が有害になる患者には投与してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝性疾患を有する患者には使用してはいけません。 この薬を使用する時は、ショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるので、血圧低下、呼吸困難、じんましんなどの症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能障害や黄疸症状が現れる可能性があるので、肝機能検査を定期的に行い、異常が見られた場合は投与を中止しなければなりません。 嘔気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加などの消化器症状が現れることがあり、頭痛、不安、睡眠障害、めまいなどの神経系症状も経験する可能性があります。 女性型乳房症状やプロラクチン値の上昇が見られることがあるため、こうした変化があった場合は医師に相談してください。 血小板減少や白血球減少などの血液異常が発生する可能性があるため、血液検査により状態を定期的に確認する必要があります。 腎機能に影響を与える可能性があるため、血中BUNとクレアチニン値を観察する必要があります。 まれに皮膚発疹、かゆみ、発赤などの過敏反応が見られることがあるので、異常症状が見られた場合は使用を中止してください。 振戦や胸痛、倦怠感などの症状も報告されているため、これらの症状が現れた場合は医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬はアセチルコリン作用を強化するため、この点を考慮して使用し、消化器症状が改善しない場合は長期間の服用を避けるべきです。 抗コリン薬と併用する場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔の調整などに注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必ず必要な場合にのみ使用し、授乳中はできるだけ投与を避けるか授乳を中止すべきです。 小児に対しては安全性が十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しており、副作用が現れやすいため、症状を注意深く観察し、必要に応じて用量を調整するか投与を中止する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移して保管すると事故や品質の低下の原因になることがあるので注意が必要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、蕁麻疹、蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、振戦、胸痛、背中の痛み、疲労感、胸焼け、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管してください。また、あまりに暑い或いは寒い場所は避け、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,500錠/瓶