ニューマンチン錠（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回投与することができます。 成人用量増加: 1日最大用量は20mgであり、最初の3週間で毎週5mgずつ増量します。 第一週（1日～7日）: 1日5mg 第二週（8日～14日）: 1日10mg 第三週（15日～21日）: 1日15mg 第四週から: 1日20mg維持用量投与 高齢者（65歳以上）

この薬はこの薬の成分にアレルギーのある患者には使用すべきではありません。 肝機能が非常に悪い患者や腎機能が著しく低下している患者には投与を避けるべきです。 てんかん患者や過去にけいれんを経験した患者、またはけいれんを起こしやすい体質の患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬と類似の作用を持つ他の薬剤と併用すると中枢神経系の副作用が増加する可能性があるため併用しない方が良いです。 尿の酸度（pH）が変化する状況では薬物の排泄に影響を与える可能性があるため注意深く観察する必要があります。 心疾患や高血圧がコントロールされていない患者には使用前に医師と相談する必要があります。 この薬を服用中はめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れることがありますので、症状が重い場合は医療従事者に知らせる必要があります。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特に抗精神病薬、筋弛緩剤、抗凝固薬などと一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮しなければならず、授乳中の場合は授乳を中止することが望ましいです。 18歳未満の子供や青年には安全性と効果が確立されていないため使用しない方が望ましいです。 過剰摂取の場合には混乱、眠気、めまい、嘔吐などの症状が現れる可能性があり、すぐに医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。 この薬は中枢神経系に影響する可能性があるため運転や機械操作時に注意が必要です。 子供の手の届かないところに保管し、薬を他の容器に移し替えることは事故のリスクや品質の低下の原因となるため避けるべきです。

重篤な副作用

発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、肝炎

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬物過敏反応、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査の数値上昇、肝炎、疲労、不安、精神病、幻視、眠気、混迷、意識不明

この薬は空気や湿気から保護するため密閉容器に保管する必要があります。 また、薬の効果を維持するためには1度から30度の間の室温で保管することが重要です。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶