ドネエイブル錠5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 4～6週間は5mgを投与するようにし、その後臨床反応を評価して10mgまで増量することができます。 1日10mgに増量する場合は消化器系の副反応に注意しながら投与します。 低体重の85歳以上の女性患者は、1日5mgを超えてはならず、注意深いモニタリングが必要です。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩成分でアルツハイマー型認知症症状の改善に使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩またはこの薬の構成成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠可能性のある女性、授乳中の女性および乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある方には使用してはいけません。 心疾患がある方や心伝導障害がある方は、この薬使用時に徐脈や不整脈などの心臓関連の異常が発生する可能性があるため、注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の方や消化性潰瘍の病歴がある方は、胃腸出血や潰瘍の悪化の可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある方は、気道の収縮や粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある方は、症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間は、失神、心臓問題、胃腸出血、肝機能異常、脳関連の異常症状、筋肉の異常、呼吸困難などの深刻な副反応が現れる可能性があるため、異常症状が見られた場合は直ちに医師に相談してください。 また、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、幻覚、不安など様々な副作用が現れる可能性があり、これらの症状はほとんどが軽微または一時的ですが、持続するまたは悪化する場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は循環器系に影響を及ぼす可能性があるため、心疾患のある患者はECG検査などの定期的な心臓モニタリングが必要となる場合があります。 認知症患者の治療は専門医の診断と監督の下で行われるべきであり、治療効果がない場合や副作用がひどい場合は薬の中止を考慮する必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要であり、特に服用初期や用量を増やす時は特に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため、使用を避けるか専門家に相談する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため使用しない方が良いです。 この薬は肝機能検査、筋肉酵素検査など一部の臨床検査数値に影響を及ぼす可能性があるため、検査結果の解釈時の参考にする必要があります。 過量服用時には重度の嘔吐、嘔吐、徐脈、呼吸抑制、痙攣などの症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受け、アトロピンなどの解毒剤が使用されることがあります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質保持と安全に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白さ（重度のアレルギー反応）、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛（重度の皮膚異常反応）、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常（呼吸問題）、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる（肝臓異常）、突然で非常に

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、めまい、不眠、発汗、不安症、眠気、筋肉痛、震え、攻撃的行動、幻覚、混乱、排尿障害、浮腫、血小板減少症、血圧の変化（高血圧、低血圧）、動悸、斑状出血、体重減少、脱水、関節痛、風邪、インフルエンザ様症候群、蕁麻疹、発疹、かゆみ、顔面紅潮、血液系異常（貧血、白血球減少症、ヘマトクリット

この薬は空気が通らない密閉容器に保管し、常温（1度から30度）の範囲で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶