イトプロ錠（イトプリード塩酸塩）

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬は、この薬またはその成分にアレルギー反応がある、または過敏反応の病歴がある患者には使用しないでください。 消化管出血、機械的閉塞、穿孔など、消化管運動を刺激することが有害である可能性がある患者にはこの薬を投与してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症、乳糖分解酵素欠失症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある患者には使用を避けるべきです。 この薬を服用中にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 肝機能障害や黄疸の症状が現れる可能性があるため、定期的に肝機能値を確認し、異常がある場合はすぐに薬の使用を中止しなければなりません。 消化器系では、悪心、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌の増加などの症状が見られる可能性があります。 精神神経系の副作用には頭痛、不安、睡眠障害、めまいなどが含まれます。 内分泌系では女性型乳房症やプロラクチンの上昇が見られる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は薬の使用を中止すべきです。 血液検査で血小板減少や白血球減少が見られることがあるため、定期的な血液検査が必要であり、異常が発見された場合は投与を中止すべきです。 腎機能に影響を与える可能性があるため、血液中のBUNやクレアチニン値をモニタリングする必要があります。 過敏反応として皮膚発疹、発赤、かゆみが稀に現れることがあるため、これらの症状が現れた場合は薬の使用を中止すべきです。 錐体外路症状として震えが現れる可能性があるため、症状を観察し、異常がある場合は投与を中止すべきです。 胸や背中の痛み、疲労感などが見られる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、この点を考慮して使用する必要があります。また、消化器症状が改善されない場合は長期間使用しないことが望ましいです。 抗コリン薬と併用する場合、薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔を調整するなどの注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため、治療の利点がリスクを上回るときのみ投与し、授乳中はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能であれば投与を避けるか、授乳を中止するべきです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には慎重さが必要です。 高齢者の場合、生理機能が低下することにより副作用が現れやすくなるため、症状を注意深く観察し、必要に応じて用量調整や休薬を検討するべきです。 子供の手が届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは事故のリスクや質の低下を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉の腫れ、蕁麻疹、顔色不良、多汗、肝機能障害、黄疸、嘔気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌亢進、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背中の痛み、疲労感、胸焼け、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気から保護するため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶