ユニラベフ錠10ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍: 通常1日1回10 mg経口投与、症状に応じて1日1回20 mg経口投与可能。胃潰瘍は8週まで、十二指腸潰瘍は6週まで投与。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症: 1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与。8週治療後も完全に効果が現れない場合、追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回投与可能（重度の粘膜損傷の場合）

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていません。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者や妊娠中または授乳中の女性には使用してはなりません。 肝機能が良好でない場合や高齢の患者は使用時に注意が必要です。 皮膚発疹、かゆみなどのアレルギー反応が現れることがあるため、そのような症状が見られた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 定期的に血液検査と肝機能検査を受けることが重要であり、異常が見つかった場合は薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 心臓や血圧に影響を与えることがあるため、心血管疾患のある患者は注意して使用する必要があります。 消化器関連の症状で下痢、腹痛、吐き気などが現れることがあるため、身体の状態をよく観察する必要があります。 頭痛、めまい、不眠などの神経系の症状が現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 呼吸器症状や筋肉痛、関節痛などが現れることがあるので、異常症状があれば医療従事者に知らせる必要があります。 長期間の服用により骨粗鬆症に関連する骨折のリスクが増加する可能性があるため、長期治療時には定期的な検査が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬があれば必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。 過量摂取した場合、特別な解毒剤はないため、症状に応じた適切な治療を受けることが必要で、錠剤を噛んだり砕いたりせず、丸ごと飲み込む必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 この薬を服用している間に異常症状が現れた場合は、直ちに専門家に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、狭心症、心筋梗塞、肺塞栓症、心室性頻拍、血栓静脈炎、直腸出血、血便、肝性脳症、けいれん、意識混濁、意識障害、高血圧を伴う全身のひどいむくみ、急性間質性腎炎、急死、昏睡、アナフィラキシー、血管浮腫、全身的なアレルギー反応、毒性表皮壊死症、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節疾患、低色素性貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、動悸、

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが好ましいです。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[14錠/アルミアルミ包装 x 2]