プレディカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分け、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病性疼痛 1) 末梢神経病性疼痛: 初期用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。 必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量できます。 2) 中枢神経病性疼痛: 初期用量1日15

この薬は抗てんかん薬ですので、服用時に自殺衝動や自殺行動のリスクが高まる可能性があるため、患者と保護者はうつ病や気分の変化、不正常な行動が現れていないかを注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏症のある方や乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加のために血糖調節薬の用量を調整する必要がある可能性があり、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 高齢者はめまいや眠気、精神混乱などの副作用が現れる可能性があるため、服用初期には特に注意が必要です。 この薬は視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があるため、異常症状が現れた場合には医療従事者に相談すべきです。 服用を中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、突然の中止は避けるべきであり、薬物の乱用や依存の可能性もあるため注意が必要です。 心疾患や腎機能低下がある患者はこの薬を服用する際に特別な注意が必要であり、他の中枢神経系抑制薬と併用する場合は呼吸抑制のリスクが高まる可能性があります。 妊娠初期には胎児に影響を及ぼす可能性があるため妊婦は服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊方法を使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用中止について医療従事者に相談すべきです。 運転や機械操作を行う際にはめまいや眠気により事故のリスクがあるため注意が必要です。 過量服用した場合は混乱、眠気、発作などの症状が現れる可能性があるため直ちに医療機関を受診すべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えない方が良いです。 この薬服用中に皮膚発疹、呼吸困難、顔面浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、重度皮膚反応、血管浮腫、顔面浮腫、口周囲浮腫、上気道浮腫、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄ばんでいる（黄疸）、非常に眠気を引き起こす、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、二分感、性の過敏症、じっとしていられない、焦燥、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、不正常な夢、性欲増加、パニック発作、制御喪失、無感動、運動失調、平衡障害、記憶障害、注意障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚障害、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、温度は15度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

白色または淡い黄色の粉末が入った上部が暗赤色、下部が白色のハードカプセルです。

包装単位

30カプセル/瓶