薬情報
ニュマプロ錠(リマプロストアルファデックス)

ニュマプロ錠(リマプロストアルファデックス)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
(株)ダサン製薬
外形
白色の円形錠剤
包装
84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alu*4)
承認状況
正常

品目基準コード 201901171 · 承認 2019.02.25 · 保険コード 669700340,678602210

要約

主な用途
腰部脊柱管狭窄症の下肢症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善
服用対象
成人
成人服用量
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
(株)ダサン製薬

効能・効果

腰部脊柱管狭窄症の下肢症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善

  • 潰瘍、疼痛、冷感、下肢の疼痛、下肢のしびれ
承認事項の原文を見る

この医薬品は、閉塞性血栓血管炎、すなわちバージャー病によって引き起こされる潰瘍、疼痛、冷感などの虚血症状を改善するのに役立ちます。また、後天性腰部脊柱管狭窄症の患者に見られる下肢の疼痛やしびれ症状、そして歩行能力の低下を改善するために使用されます。このように、さまざまな血管及び神経に関連する症状の緩和に効果的です。

服用方法

成人服用量

1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはなりません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患のある患者には投与してはいけません。 出血傾向のある患者や抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際に皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れることがあり、こうした症状が出た場合は直ちに服用を中止する必要があります。 出血が稀に発生する可能性があるため、出血症状が見られた場合には投与を中止し、医師に相談する必要があります。 消化器系に不快感が生じることがあります。下痢、吐き気、腹痛、食欲不振、胸焼けなどが現れることがあります。 肝機能異常が生じる可能性があるため、肝機能を定期的に確認することが推奨されます。 心拍数の増加や血圧の低下などの循環器系の症状が稀に現れることがあります。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、疲労感、浮腫などの症状も経験することがあります。 腰部脊柱管狭窄症の患者は症状の変化を注意深く観察し、薬物の使用を決定する必要があります。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験で子宮収縮作用が報告されているため、妊婦には使用しません。 小児に対する安全性は確認されておらず、使用経験が不足しています。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、薬剤の投与量を調整するなどの注意が必要です。 健康な成人に大量投与した場合、一時的な血圧低下が生じる可能性があるため注意が必要です。

副作用

発疹、かゆみ、出血、下痢、嘔気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、むくみ、乳腺腫脹、震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から守るために密閉容器に保存する必要があります。保存温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。このように保存することで、薬の効果をよく維持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alu*4)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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