ロディスター錠40/5ミリグラム(テルミサルタン、アムロジピンベシル酸塩)

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と共に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者の中で重度の腎障害患者は低用量で治療を開始し、用量を徐々に増量します。 肝障害患者の中で軽度または中等度の肝障害の患者のテルミサルタン1日投与量は40ミリグラムを超えてはなりません。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されていないため、この薬の投与は推奨されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期に服用すると胎児や新生児に深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は服用すべきではありません。 この薬の成分や類似の薬剤に対してアレルギーのある患者、授乳中の女性、胆道閉塞性疾患の患者、重度の肝障害のある患者、心臓関連の特定の疾病を持つ患者などには投与してはなりません。 原発性アルドステロン症患者や特定の心臓弁膜疾患の患者、肝障害患者、消化管疾患の患者、腎血管疾患の患者、腎不全患者、高齢者などは、この薬を使用する際に特別な注意が必要です。 この薬を服用するとめまいや末梢浮腫などが一般的に見られ、稀に重篤な副作用として失神や心臓の問題が発生することがあります。 妊娠中にはこの薬を使用すると胎児に腎機能低下、頭蓋骨形成遅延、新生児の腎不全などのリスクがあるため、妊娠が確認されたら直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。 この薬は血圧を下げる効果があるため、低血圧患者や体液不足の患者は服用前に状態を調整し、医師の指示に従って服用すべきです。 血中カリウム値が高くなるリスクがあるため、高カリウム血症のリスクのある患者は定期的に血液検査を受けて注意深く管理する必要があります。 腎機能が弱い患者もこの薬服用時には腎機能の変化を定期的にモニタリングする必要があり、腎移植患者への安全性は確認されていません。 この薬の成分の一つは一部の心疾患患者で狭心症や心筋梗塞のリスクを高める可能性があるため、心疾患患者は服用時に注意が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用中は運転や危険な機械操作に注意が必要です。 この薬は他の降圧薬や特定の薬剤と併用した場合に相互作用が起こる可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊婦や授乳中の方はこの薬を服用すべきではなく、妊娠の計画がある場合や妊娠中の方は必ず医療従事者と相談する必要があります。 小児患者に対する安全性と効果は十分に確認されていないため18歳未満の小児は服用しないことが推奨されます。 高齢者はこの薬に対してより敏感に反応することがあるため、服用時に用量を調整し慎重に管理する必要があります。 過量服用時には重度の低血圧、心機能低下などのリスクがあるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、開封後はすぐに服用し他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシー反応、血管浮腫（致命的結果を伴う）、毒性皮膚発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、光過敏反応、血管炎、黄疸、肝炎、重度の肝機能異常、失神、重度のアレルギー反応、重度の浮腫、腎機能障害（急性腎不全を含む）、血圧上昇を伴う浮腫、重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、呼吸困難、肺浮腫、胸部不快感、心筋梗塞、心室

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、貧血、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、高血糖、うつ病、不眠、不安、混乱状態、眠気、偏頭痛、感覚異常、視覚障害、眩暈、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳、吐き気、嘔吐、腹痛、消化不良、かゆみ、多汗、発疹、脱毛、紫斑、皮膚変色、湿疹、紅斑、血液尿

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために常温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色と淡灰色の両面が凸型の楕円形二重錠です。

包装単位

内用 - 30錠/PTP[30錠(10錠/Alu-Alu X 3)]