アセトラセット徐放性錠剤

成人用量

患者の痛みの程度および治療反応に応じて用量を調整します。 初回用量として1錠を投与し、その後の投与間隔は最小12時間以上とします。 1日4錠を超えないようにします。 長期間投与する場合は定期的なモニタリングを行い、持続投与の必要性を確認します。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の場合は最小12時間以上の間隔で投与します。

この薬は肝損傷のリスクがあるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用している間に皮膚に発疹やかゆみ、水ぶくれなどが現れた場合は、すぐに服用を中止し医療従事者に知らせてください。 発作のリスクがあるため、発作歴がある方や発作を引き起こす可能性のある薬を一緒に服用する場合は注意が必要です。 この薬はまれに重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、息切れ、じんましん、顔の腫れなどの症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせてください。 呼吸器疾患が重篤な患者はこの薬を服用する際に呼吸抑制のリスクがあるため、病院でモニタリングしながら投与する必要があります。 この薬はアルコールや鎮静薬と一緒に服用すると重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため、併用を避けるか医師の指示に従う必要があります。 頭部外傷や脳疾患がある患者は、この薬を服用することで脳圧が上昇したり、症状が悪化したりする可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は医師の指示を厳守する必要があります。 肝臓や腎臓が弱い患者は、この薬を服用する前に必ず医師と相談し、用量調整が必要となる場合があります。 特に12歳未満の子供や扁桃腺切除術またはアデノイド切除術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与しません。 この薬は低ナトリウム血症（血中ナトリウム濃度の低下）を引き起こす可能性があるため、高齢者やリスク因子のある患者は症状を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医療従事者と相談し、特に授乳中の方はこの薬を服用する際は授乳を中止するか医師の指示に従う必要があります。 この薬服用時に眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械の操作時には注意が必要です。 服用量を超えず、他の鎮痛剤と一緒に服用しないように注意し、急に服用を中止すると禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 この薬を過剰に服用すると重度の呼吸抑制や肝損傷が発生する可能性があるため、服用量を厳守し、過剰に服用した場合は速やかに緊急処置を受ける必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ（浮腫）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱とともに現れる重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚剥離
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 無力症
• 疲労
• 吹き出物
• 筋緊張
• 気絶
• 禁断症状
• 高血圧
• 高血圧悪化
• 低血圧
• 不整脈

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果と安全性を長く維持できます。

外形

薄黄の長方形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶