シュフラペンセバン錠（トラマドール、アセトアミノフェン）

成人服用量

初回用量として1錠を投与し、その後の投与間隔は最小12時間以上とします。 1日4錠を超えないようにし、必要以上に長期間投与しないでください。 重症の場合、長期間投与する際には定期的なモニタリングを行います。 副作用として吐き気、嘔吐、かゆみ、便秘、めまい、眠気などが現れる可能性があるため、患者の反応を注意深く観察します。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 アセトアミノフェン成分は稀に重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、服用後に皮膚発疹または過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止してください。 トラマドール成分は推奨用量を超えて服用した場合に発作のリスクが増加することがあり、特定の抗うつ剤や他の中枢神経系薬物と併用した場合、発作のリスクがさらに高まる可能性があります。 呼吸器疾患が深刻な患者は、この薬を服用することによって生命を脅かすような呼吸抑制が起こる可能性があるため、医療従事者の監視下で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたはベンゾジアゼピン系薬物を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態が起こる可能性があるため、併用は避けなければなりません。 頭蓋内圧が高いまたは頭部外傷を受けた患者は、この薬を服用することで呼吸抑制により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬はモルヒネと類似の依存性を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は定期的に依存性の有無を確認する必要があります。 肝機能が良くない患者は、この薬を服用する前に必ず医師と相談し、アセトアミノフェン成分が肝臓に損傷を与える可能性があります。 特にCYP2D6酵素が非常に速い代謝者は、薬物の活性代謝体が過剰に生成され、呼吸抑制リスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 12歳未満の子供または扁桃摘出手術およびアデノイド摘出手術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与しません。 この薬の服用中に低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は症状のモニタリングが必要です。 この薬は特定の疾患や状態がある患者には投与を禁止または慎重に投与しなければならない場合があり、例えば重度の呼吸抑制状態、頭部外傷、重度の肝・腎障害患者などが該当します。 服用中には眠気やめまいが起こる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用した場合は重度の呼吸抑制や肝損傷が現れる可能性があるため、定められた用量を超えないようにし、異常症状が発生した場合には直ちに医療機関に連絡してください。 この薬は他の鎮痛剤や中枢神経系抑制剤と併用した場合、副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用投与時には専門家の指示に従ってください。 妊婦または授乳中の方は、この薬の使用前に必ず医師に相談しなければならず、特に授乳中はこの薬の成分が母乳に伝わり赤ちゃんに影響を与える可能性があります。 この薬の服用に際しては、依存性、禁断症状、発作、アレルギー反応など様々な副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に通知することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の締め付け感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴った重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥がれ、口・目の粘膜の痛み、呼吸が苦しいまたは息苦しい、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身的な極度のだるさ、突然で非常にひどい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量の減少

軽度の副作用

無力症、疲労、紅潮、硬直、失神、禁断症状、高血圧、高血圧悪化、低血圧、不整脈、動悸、頻脈、めまい、頭痛、震え、運動失調、緊張亢進、偏頭痛、不随意筋収縮、知覚異常、混乱、めまい、腹痛、便秘、下痢、消化不良、ガス、口内乾燥、吐き気、嘔吐、嚥下困難、血便、舌浮腫、食欲減退、不安、錯乱、不眠症、神経過敏、眠気、健忘症、二重幻視

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉容器に保管してください。また、薬はあまり熱すぎずあまり寒すぎない場所、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

淡い黄色の長方形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶