薬情報

ウムカミンプラスシロップ

医療用医薬品シロップ経口
成分・含量
ペラルゴニウム・シドイデス 11% エタノール抽出物 (1→8~10)·マルトデキストリン混合溶液 (1:4.56)›1144mg / 100mLアイビーリーフ 30 % エタノール乾燥抽出物 (5~7.5→1)›389mg / 100mL
製造・輸入元
ハンファ製薬株式会社
外形
プラスチックボトルまたはアルミホイルパウチに入ったチェリー風味の茶色のシロップ剤
包装
500mL/ボトル, 9mL/ポ×20, 9mL/ポ×60, 9mL/ポ×100
承認状況
正常

品目基準コード 201900945 · 承認 2019.02.14 · 保険コード 651602581

要約

主な用途
急性気管支炎の治療
服用対象
成人
成人服用量
以下の用量を1日3回経口投与する。 成人:9mL

成分

製造会社
ハンファ製薬株式会社

効能・効果

急性気管支炎の治療

  • 急性気管支炎
承認事項の原文を見る

急性気管支炎は主に咳や痰、呼吸困難などの症状を伴う呼吸器疾患です。この医薬品は急性気管支炎による症状を緩和し、呼吸を楽にします。呼吸器の炎症を鎮静し、気道の炎症軽減を助けます。この薬によって症状が改善され、日常生活が快適に行えるようになります。したがって、急性気管支炎に使用されます。

服用方法

成人服用量

以下の用量を1日3回経口投与する。 成人:9mL

注意事項

この薬は満2歳未満の子供には使用しないでください。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。肝臓や腎臓の機能が著しく損なわれている患者には使用しない方が良いです。出血傾向がある、または血液凝固を抑制する薬を服用中の患者はこの薬を避けるべきです。果糖不耐症のある患者はこの薬に含まれる甘味料成分により服用を控える必要があります。この薬の成分にアレルギー反応を示したことがある患者は使用してはいけません。65歳以上の高齢者、活動性感染症や消化性潰瘍、消化管出血のある患者は、この薬を服用する前に必ず専門家に相談してください。重度の肺疾患または悪性腫瘍のある患者、胃炎や胃潰瘍の患者も注意して服用する必要があります。他の去痰剤と併用する場合は、専門家に相談することが必要です。この薬を服用中には下痢、悪心、腹痛などの消化器系症状が現れる場合がありますが、大半は軽度の症状です。肝障害の症状である黄疸、濃い尿、上腹部痛、食欲不振が現れた場合は、直ちに服用を中止し、専門家に相談してください。服用後1週間以内に症状が改善されない場合や、発熱、呼吸困難、血痰などが続く場合は、専門家の診療を受ける必要があります。この薬は特定の薬剤と一緒に服用する際に相互作用がある場合があるため、服用前に必ず専門家に相談することが重要です。過剰服用の場合には副反応が増加する可能性があるため、所定の用量を遵守し、過剰服用の場合には直ちに医師に相談してください。この薬は直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない場所に置かなければなりません。医薬品は元の容器に保管し、品質の低下や誤用を防ぐべきです。

副作用

下痢、悪心、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、クレアチンキナーゼ活性増加、眠気、眠り、震え、呼吸困難、顔面紅潮、貧血、皮膚発疹、腹痛、消化管障害、扁桃炎、めまい、鼻水、発熱、不眠症、嘔吐、軟便、胃痛、胸焼け、歯茎出血、鼻出血、発疹、じんましん、皮膚及び粘膜のかゆみ、顔面浮腫、血圧低下、肝機能値増加、血小板数減少、クインケ浮腫、発赤、かゆみ、呼吸困難、発熱、膿痰、腹部膨満感、めまい

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬が劣化しないように常温、すなわち1度から30度の間で保管することが重要です。

外観・包装

外形

プラスチックボトルまたはアルミホイルパウチに入ったチェリー風味の茶色のシロップ剤

包装単位

500mL/ボトル, 9mL/ポ×20, 9mL/ポ×60, 9mL/ポ×100

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。