ドネリンダイ5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が発生した場合は、本剤を朝に服用することを検討できる。ドネペジル濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4～6週間は5 mgを投与する。この期間の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、急な投与中止による反跳効果は認められない。 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性は1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

小児：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩成分を含んでおり、主にアルツハイマー型認知症の治療に使用されます。 まず、この薬は特定の患者群に対しては投与しないでください。例えば、この薬やその成分にアレルギーのある人、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、遺伝的な乳糖不耐症の問題がある患者は、この薬を服用してはいけません。 また、心疾患がある患者や心臓の伝導障害がある患者、消化性潰瘍の病歴がある患者や非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の患者、喘息や閉塞性肺疾患のある患者、そしてパーキンソン病などの外因性運動障害患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬は心拍を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があり、胃腸出血や潰瘍を悪化させるリスクもあります。また、喘息症状を悪化させることがあり、パーキンソン病の症状を悪化させたり、新たな症状を引き起こす可能性もあります。 この薬を服用中にはさまざまな副作用が現れる可能性があります。一般的に現れる症状には、悪心、嘔吐、下痢、めまい、不眠、疲労などがあり、まれに深刻な心臓の問題、肝機能の異常、脳血管障害、筋肉の問題、急性膵炎、急性腎不全が報告されています。 この薬はアルツハイマー型認知症の患者にのみ使用することが承認されており、他の形態の認知症や記憶障害には使用しません。治療は経験豊富な医師の下で開始され、定期的に効果と副作用を評価する必要があります。 服用中は運転や機械操作に注意が必要であり、特に服用初期や用量調整の際にはめまいや疲労が現れる可能性があります。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者や肝臓に影響を与える他の薬剤を服用している場合には注意が必要です。また、複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤について必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方がよく、どうしても必要な場合には専門医と相談の上、慎重に判断する必要があります。 過剰摂取時には重度の悪心、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制、けいれんなどの症状が現れる場合があるため、すぐに医療機関の助けを受け、解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが、安全性と品質保持に役立ちます。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。

外形

白色の丸型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶