ドネリン錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

○ 成人 ：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が発生した場合は、本剤を朝に服用することを検討できる。ドネペジル濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4～6週間は5 mgを投与する。この期間の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、急な投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者 ：副作用が多く発現するため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性は1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児 ：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分で作られた薬で、主にアルツハイマー型認知症症状の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には投与しないでください。例えば、この薬の成分や類似の薬物にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、遺伝的に乳糖を消化できない問題を抱える患者はこの薬を服用しないでください。 心臓疾患がある人、喘息、消化性潰瘍の病歴がある患者、パーキンソン病のような運動障害を抱える患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。この薬に含まれる特定の色素にアレルギーがある人も慎重に服用する必要があります。 この薬の服用により心拍数が遅くなったり不整脈、消化性潰瘍の悪化、肝機能異常、脳出血、運動障害、重度の筋肉痛、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全などの深刻な副作用が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 また、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、幻覚、不安、頭痛、疲労などのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、これらの症状も服用中に注意深く観察する必要があります。 この薬は心臓に影響を与える可能性があるため、心疾患のある人はECG検査を通じて心臓の状態を定期的に確認する必要があり、消化性潰瘍や胃出血の病歴がある患者も症状の悪化がないかを注意深くモニタリングする必要があります。 運転や機械操作時にめまいまたは疲労が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に肝臓で代謝される薬物や心臓に影響を与える薬物、抗コリン薬と一緒に服用する場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましく、必ず服用する必要がある場合は専門家の指示に従ってください。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には使用しません。 過量服用した場合には重度の嘔吐、徐脈、呼吸抑制などが見られることがあるため、直ちに病院で治療を受け、解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の範囲の温度で保管することが推奨されます。 このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶