薬情報

レドロ錠(レボドロプロピジン)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
レボドロプロピジン›含量を確認中
製造・輸入元
メディックス製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
国内用-30錠 - 30錠/瓶、国内用-300錠 - 300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201900862 · 届出 2019.02.11

この製品は2023.04.07に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
急性・慢性気管支炎の咳の緩和
使用対象
成人
成人用量
成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔をあけて経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
メディックス製薬株式会社

効能・効果

急性・慢性気管支炎の咳の緩和

  • 咳、急性気管支炎、慢性気管支炎
承認事項の原文を見る

急性および慢性気管支炎による咳の症状を緩和するために使用されます。

用法・用量

成人用量

成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔をあけて経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 気管支で粘液が過度に分泌される患者にはこの薬は適していません。 粘液線毛機能に異常がある患者、例えばカルタゲナー症候群や線毛異常運動症の患者には投与してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 肝機能が著しく低下している患者にはこの薬は適していません。 この薬には乳糖が含まれているため、遺伝的なガラクトース不耐症や乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害がある患者は服用してはいけません。 重度の心不全や重篤な腎機能低下がある患者はこの薬を使用する際には注意が必要です。 高齢者と満2歳未満の幼児もこの薬を使用する際には慎重を期す必要があります。 この薬を服用すると、悪心、消化不良、下痢、嘔吐などの消化器系の症状が現れることがあります。 中枢神経系では疲労感、虚弱、昏睡、頭痛、めまいなどの症状が現れることがあります。 心拍数の増加が見られることがあり、まれに皮膚アレルギー反応が生じることがあります。 非常にまれに重篤な免疫反応であるアナフィラキシーが発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は時に意識がぼんやりする状態を引き起こすことがあり、運転や機械の操作時には注意が必要です。 特にアルコールと併用することでこれらの影響が強くなる可能性があります。 鎮静剤と併用する場合には、敏感な患者は副作用のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません、安全のため必ず医療従事者と相談する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故につながるため避けるべきです。

副作用

  • 嘔吐
  • 炭酸症
  • 消化不良
  • 下痢
  • 吐き気
  • 疲労
  • 機能低下
  • 半身麻痺
  • 昏睡
  • 頭痛
症状をあと4件見る
  • めまい
  • 動悸
  • アレルギー反応
  • アナフィラキシー反応

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管すれば、薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

国内用-30錠 - 30錠/瓶、国内用-300錠 - 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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