クアロン錠(アプロクアルロン)
アフロクアロン 20mg
医療用医薬品
ヌッスファムコリア株式会社
品目基準コード 201900833 · 承認 2019.02.08
この製品は2024.02.08に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
筋緊張状態(腰痛など)の改善、痙性麻痺(脳血管障害など)の改善
この医薬品は、頚肩腕症候群や腰痛による筋緊張状態を改善するために使用されます。また、脳血管障害、脳性麻痺、脊髄関連のさまざまな疾患による痙性麻痺症状の改善にも役立ちます。これらの疾患には、痙性脊髄麻痺、脊髄血管障害、頚部脊柱症、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症などが含まれます。外傷後の後遺症や手術後の後遺症などの神経系損傷にも効果的です。全体的に、さまざまな神経系疾患による筋肉の硬直と麻痺症状を和らげるために使用されます。
成人:アフロクアロンとして1回20㎎を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者には使用してはいけません。 この薬を服用する際は、精神神経系に影響を与える可能性があるため、時々よろめき、めまい、眠気、まれに頭痛や頭が重く感じる症状が現れることがあります。 消化器系にも影響を与える可能性があり、時には吐き気、食欲低下、腹痛、胃の不快感が生じることがあります。また、まれに嘔吐、下痢、口渇、便秘、腹部膨満感、胃炎などが発生する場合もあります。 皮膚に過敏反応が現れることがあり、まれに日光に過敏になる症状が見られますので、そのような症状が現れた場合は薬の服用を中止し、適切な対処を受ける必要があります。 また、アレルギー反応として発疹やかゆみが現れることがありますので、そのような症状が生じた場合は薬の服用を中止し、治療を受ける必要があります。 その他には、倦怠感や疲労感があることもあり、まれにむくみ、耳鳴り、頻尿、口内炎などが現れることがあります。 この薬を服用している間は、眠気や反射神経の低下が起こる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作は避けることが安全です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確かでないため、治療の利益がリスクを上回ると判断される場合のみ使用すべきです。 授乳中の女性もこの薬の安全性が確立されていないため、可能な限り投与を避け、必要な場合は授乳を中止するのが良いです。 この薬は小児に使用した経験が少ないため安全性が確立されておらず、小児に投与する際は注意が必要です。 高齢者の場合、身体機能が低下している可能性があるため、薬の用量を減らすか慎重に使用する必要があります。 最後に、この薬には黄4という色素が含まれているため、この成分にアレルギーや過敏症がある人は特に注意が必要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感である可能性があるため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬は常温1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管すると、薬の効果と安全性を維持できます。
白色の円形の糖衣錠
30錠/瓶、1000錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
アフロクアロン 20mg
医療用医薬品
ヌッスファムコリア株式会社

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(株)ヒュオンス生命科学
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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