タルニメート錠（タルニフルメート）

成人服用量

タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に摂取している方が服用した場合、胃腸出血などの重大な副作用が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心臓や血管に影響を及ぼす可能性があるため、心筋梗塞や脳卒中などの心血管系疾患のリスクを高めることがあります。特に、心血管系疾患の既往歴がある方やリスク因子がある方は十分に注意して使用し、服用中に心血管系の症状を注意深く観察する必要があります。 また、この薬は胃や腸に出血、潰瘍、穿孔などの重大な消化管の異常反応を引き起こす可能性があるため、高齢者や消化器疾患の既往歴がある方は特に注意が必要です。服用中に胃腸出血の症状や痛みが現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があり、必要に応じて薬の服用を中止することもあります。 この薬は消化性潰瘍の既往歴がある方やこの薬または成分にアレルギーがある方、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症薬にアレルギー反応があった方、重度の肝障害、腎障害、心障害がある方、妊娠中または授乳中の女性、12歳以下の子供には投与してはいけません。 肝臓や腎臓の機能がわずかに低下している方、高齢者、利尿剤を服用している方、そしてこの薬に含まれる着色剤（黄4号、黄5号）にアレルギーの既往歴がある方は、この薬を慎重に使用する必要があります。 服用中には吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、皮膚発疹、じんましん、めまい、血圧の変動などの副作用が現れることがありますので、異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 この薬は他の抗炎症鎮痛薬と併用しない方が良く、ACE阻害薬、アスピリン、利尿薬、リチウム、メトトレキサート、抗凝固薬などと相互作用する可能性があるため、これらの薬剤を服用中の場合は必ず医療従事者に相談する必要があります。 妊娠後期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはならず、授乳中の方もこの薬を服用する際には授乳を中止する必要があります。 高齢者はこの薬を使用する際、最低用量で慎重に服用し、副作用の有無を特に注意深く観察する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管すべきであり、容器を入れ替えることは品質保持に良くないため注意が必要です。

嘔吐、光過敏、喘息発作、低血圧に伴う全身倦怠感、過敏性ショック、下痢、腹部膨満、便秘、消化不良、潰瘍性口内炎、腹痛、吐血、腸炎、クロン病の悪化、消化管出血、消化性潰瘍、穿孔、血圧上昇、頻脈、胸痛、不整脈、動悸、低血圧、うっ血性心不全、浮腫、高血圧、心不全、水疱反応、スティーブンス-ジョンソン症候群、リール症候群、発疹、じんましん、かゆみ、紫斑、 varicella-induced skin and soft tissue infectious complications、めまい、急性腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、フッ素中毒、肝機能検査異常、血小板減少症

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の室温を維持することが望ましいです。

外形

黄褐色のフィルムコーティングされた円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶