カルニル錠（L-カルニチン）

成人用量

成人：L-カルニチンとして1日2-3gを2-3回に分けて経口投与する（飲む、服用する）。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。例えば、この薬にアレルギー反応を示す患者や大豆油、豆類、ピーナッツなどに過敏症のある患者はこの薬を服用してはいけません。 また、非常に高い血脂症や糖尿病性高脂血症、膵炎などの脂質代謝に問題のある患者に対しては慎重に投与する必要があります。これらの患者はこの薬の脂質成分により症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用する際には、一時的に吐き気や嘔吐、腹痛、下痢、体臭の変化などの症状が現れることがあります。稀に皮膚発疹やじんましん、顔のむくみの症状も報告されているので、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 特に腎機能が良くない患者では筋肉の脱力症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 一般的に脂肪過負荷が予想される患者にこの薬を使用する場合には、血液中の脂質を定期的に検査することが望ましいです。脂質の値が高い場合にはこの薬の投与量を調整する必要があり、他の脂肪成分を含む静脈注射用製剤を併用する場合には脂肪含量を考慮して用量を減らす必要があります。 妊娠中の女性または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確実ではないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。また、授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、慎重に服用する必要があります。

一時的な吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、体臭、発疹、じんましん、顔面浮腫、筋力低下

薬物相互作用

この薬は静脈注射用脂質剤と併用する場合、医師または薬剤師に相談する必要があります。

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

90錠/PTP（10錠/PTP*9）