アゼクルチン錠（アゼラスチン塩酸塩）

成人服用量

アゼラスチン塩酸塩として1回1mg、気管支喘息の場合は1回2mgを1日2回朝食後と就寝前に経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬は6歳以下の子供には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症や乳糖分解酵素欠損、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的問題のある人は服用してはいけません。 この薬を服用する際に眠気が生じることがあるため、運転や危険な機械操作は避けるべきです。 精神神経系に影響を及ぼす可能性があるため、眠気、倦怠感、手足のしびれ、ふらつきなどの症状が現れることがあります。 消化器系では口が渇く、吐き気、嘔吐、食欲低下、腹痛、便秘、下痢などが生じる可能性があります。 時々、顔が赤くなったり息苦しさを伴う症状が現れることもあります。 呼吸器には鼻の乾燥症状が出る場合があります。 肝機能に影響を及ぼす可能性があり、肝酵素の数値が上昇することがあります。 皮膚に発疹のような過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 排尿時に不快感や血尿、頻尿などが生じることがあります。 血液に関連する問題で白血球数が増加することもあります。 浮腫や月経異常といった他の副作用も発生する可能性があります。 長期間ステロイド治療を受けている患者は、この薬を使用する際にステロイドの用量を減少させるプロセスを慎重に管理する必要があります。 喘息患者がこの薬を使用する際は、突然の発作を即座に和らげる薬ではないことをしっかり理解する必要があります。 季節性アレルギーの患者は、症状が悪化する前に前もってこの薬を始め、症状が終了するまで継続的に服用することをお勧めします。 アルコールを飲むとこの薬の沈静効果が強くなる可能性があるため、飲酒は避けるべきです。 他の薬であるシメチジンと併用する際も注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の服用時にリスクと利益を慎重に検討する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、可能な限り服用を避け、やむを得ず服用する場合は授乳を中止すべきです。 未熟児、新生児、幼児に関しては安全性が確立されていないため使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなどの注意が必要です。 この薬は苦い味がする可能性があるため、服用時は注意が必要です。 子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。 薬を他の容器に移すことはできず、誤用を防ぎ品質を維持するために元の包装状態のまま保管すべきです。

重篤な副作用

呼吸困難、トランスアミナーゼ活性上昇、AST、ALT、Al-P上昇

軽度の副作用

眠気、倦怠感、四肢麻痺、ふらつき、口渇、吐き気、嘔吐、口内の咳、食欲不振、腹痛、便秘、下痢、胃部不快感、顔が赤くなる、鼻乾燥、発疹、排尿困難、血尿、頻尿、白血球増加、浮腫、月経異常、薬の苦味

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

明るい黄色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 600錠/瓶