ハイドラセックカプセル100mg(ラセカドトリル)

成人服用量

○ 成人： 1日3回、1回1カプセルを服用し、食前の服用が推奨される。 正常な排便が2回あるまで投与し、治療期間は7日を超えないこと。 ○ 高齢者では特別な用量調節は必要ない。 ○ 肝機能障害患者、腎機能障害患者には注意して使用する。

この薬は重度の皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚に異常が現れた場合はすぐに使用を中止する必要があります。 また、過敏症や血管性浮腫などのアレルギー反応が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は速やかに医療従事者に相談しなければなりません。 特に、重篤な皮膚異常反応と好酸球増加を伴う全身症状であるDRESS症候群が報告されているため、患者自身も皮膚の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬はラセカドトリルまたは添加物にアレルギーがある人、妊娠中または授乳中の女性、3ヶ月未満の乳児、血便や膿が混じった下痢、発熱を伴う場合、慢性下痢患者、持続的またはコントロールされない嘔吐がある患者には使用しないことが推奨されます。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。 血管性浮腫の病歴がある患者やアンジオテンシン変換酵素阻害薬を服用中の患者は特に注意が必要であり、この薬を投与する前に必ず医療従事者に相談する必要があります。 腎臓や肝臓の機能に問題がある患者は、より慎重にこの薬を使用し、状態を厳密に観察しなければなりません。 この薬を服用している間に頭痛、発疹、紅斑、浮腫、蕁麻疹などの皮膚異常反応が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は水分補給方法を変更せず、既存の治療を継続することが重要です。 血便や膿が混ざった下痢、発熱がある場合はこの薬を使用しないでください。また、抗生物質関連下痢にも効果が証明されていません。 この薬は運転や機械操作に大きな影響を与えないため、日常生活には大きな支障はありません。 他の薬剤との相互作用により、アンジオテンシン変換酵素阻害薬と併用した場合、血管性浮腫のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけませんが、十分な安全性データがないためです。 過量投与時に特別な副作用の報告はありませんが、定められた用量を守ることが重要です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重度の皮膚反応、過敏症、血管浮腫、好酸球増加を伴う全身的な薬物反応（DRESS）、頭痛、発疹、紅斑、多形紅斑、舌の浮腫、顔の浮腫、唇の浮腫、まぶたの浮腫、じんま疹、結節性紅斑、丘疹性発疹、蕁麻疹、掻痒症、有毒皮膚発疹、アナフィラキシーショック

この薬は空気や湿気から保護するために、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。

外形

白色の粉末が充填された上下部が淡黄色の硬カプセル

包装単位

10カプセル(10カプセル/ブリスターX1)