クラモン錠250ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人用量

○ 成人 : クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg(力価)を1日2回投与する。 投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者の場合には、用量を半分に減らす必要がある。 すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合には1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 : 本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与しなければならない。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 : 14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1～14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1～28日)投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがある方には使用してはいけません。 この薬と類似の抗生物質にアレルギー反応を示したことがある方も投与を避ける必要があります。 心臓の拍動に影響を与える特定の薬を服用中の方は、この薬と併用することで危険な場合があるため、注意が必要です。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下している方は、この薬を使用する前に必ず医師に相談してください。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 この薬は消化器障害、皮膚発疹、呼吸困難などのアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、症状が出た場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 長期間または高用量の服用により聴覚障害や耳鳴りが発生する可能性があるため、症状が現れた場合には知らせる必要があります。 他の薬剤との相互作用により副作用のリスクが増加する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 特に降圧薬、心臓薬、抗凝固剤、糖尿病薬などと併用する場合は注意が必要です。 この薬を服用している間は下痢、腹痛、発熱などの症状が持続する場合、偽膜性大腸炎などの深刻な腸疾患の可能性があるため、直ちに医師に知らせる必要があります。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすくなるため、服用時はより慎重である必要があります。 この薬は特定の遺伝的代謝異常がある方には適さない場合があるため、関連する病歴がある場合は知らせる必要があります。 服用時には処方された用量と期間を守り、勝手に中止したり増量したりしないようにしてください。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用後は注意が必要です。 過剰服用時には消化器障害及び中枢神経系の症状が現れることがあるため、直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は直射日光を避け、常温で保管し、冷蔵保存は避ける必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く保持できます。

外形

黄褐色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶