セビテラHCT錠5/20/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水と共に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 用量は患者の血圧反応を考慮して2週間以上の間隔を置いて調節します。 最大投与量はアムロジピン/オルメサルタンメドキソミル/ヒドロクロロチアジドの合剤として10/40/25mgです。 推奨される投与量は次のとおりです。 - 5/20/12.5mg：アムロジピン

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2期および第3期に胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分または類似薬物に過敏症がある場合、妊婦、授乳中の女性、重度の低血圧、中等度の腎障害または肝障害患者などは服用しないでください。 血液量が減少した患者や腎機能が依存している患者、肝障害患者、特定の心疾患患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、低血圧や腎機能の変化を注意深く観察しなければなりません。 この薬は血圧を下げる効果があるため、血圧が過度に低下する症状やめまいが見られることがあり、運転や危険な機械操作の際は注意が必要です。 この薬を服用している間は血液中の電解質値、腎機能、血圧などを定期的に検査し異常がないか確認しなければなりません。 特にこの薬に含まれる利尿剤成分は体内電解質不均衡を引き起こす可能性があるため、低カリウム血症、高カリウム血症、低ナトリウム血症などの症状に注意が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 授乳中の場合この薬の使用は推奨されず、必要があれば授乳を中止するか薬物服用を中止しなければなりません。 小児患者に対しては安全性と有効性が確立されていないため推奨されません。 過剰摂取の場合は低血圧、動悸、電解質異常が現れる可能性があるため直ちに医療機関を受診し適切な治療を受けなければなりません。 この薬は直射日光と湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度むくみ（浮腫）、胸苦しさ、呼吸困難、ひや汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、失神

軽度の副作用

末梢浮腫、頭痛、めまい、上気道感染、咽頭炎、尿路感染、唾液腺炎、白血球減少症、血小板減少症、骨髄抑制、好中球減少症/無顆粒球症、溶血性貧血、再生不良性貧血、薬剤過敏反応、高カリウム血症、低カリウム血症、食欲不振、糖尿病、高カルシウム血症、高血糖症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症、低クロール血症、高中性脂肪血症、高コレステロール血症、高尿酸血症、低クロール血症性

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。このように保管すると薬の効果を長く維持できます。

外形

白オレンジ色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠(14錠/PTP×2)/カートン