セビテラHCT錠10/40/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水と一緒に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 推奨される投与量は次の通りです。 - 5/20/12.5mg：アムロジピン/オルメサルタンメドキソミル5/20mg複合療法で血圧が適切にコントロールされていない患者に投与します。 - 5/40/12.5mg：アムロジピン/オルメサルタンメドキソミル5/40m

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されておらず、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠の2期及び3期には胎児や新生児に重大な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は即座に服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがあるか、特定の心臓、腎臓、肝臓疾患を有する患者には使用が禁止されています。 血圧が極端に低い場合や急性心不全状態の患者はこの薬を服用してはなりません。 血液量が減少している患者は、この薬を開始する際に低血圧が現れる可能性があるため、注意深い観察が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬を服用中に腎機能と電解質値を定期的に検査する必要があります。 肝機能が悪い患者もこの薬を使用する際は特別に注意が必要です。 この薬は血圧を低下させる作用があるため、めまいやふらつきが生じる可能性があり、運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 また、この薬はさまざまな他の薬物と相互作用する可能性がありますので、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師にお知らせください。 この薬を過剰に服用すると重度の低血圧や不整脈などの症状が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 子供や18歳未満の若者にはこの薬の安全性及び効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者は腎臓と肝臓の機能が低下しているため、薬剤に対してより敏感になる可能性があるため、低用量から始め、注意深く観察する必要があります。 授乳中の使用は推奨されず、授乳を続ける場合には赤ちゃんに異常反応が現れる可能性があります。 この薬を服用している間は、日光に過度に曝露されないよう注意し、皮膚に異常が生じた場合は直ちに医師に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、アナフィラキシー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口腔/眼粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、呼吸困難、呼吸困難症候群、肺水腫、皮膚または目が黄色になる（黄疸）、黄疸（肝胆汁分泌停止性黄疸）、突然かつ非常に強い頭痛、全身倦怠感、発作

軽度の副作用

末梢浮腫、頭痛、めまい、上気道感染、鼻咽頭炎、尿路感染、唾液腺炎、白血球減少症、血小板減少症、骨髄抑制、好中球減少症/無顆粒球症、溶血性貧血、再生不良性貧血、薬物過敏反応、高カリウム血症、低カリウム血症、食欲不振、糖尿病、高カルシウム血症、高血糖症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症、低クロール血症、高中性脂肪血症、高コレステロール血症、高尿酸血症、低クロール血症性

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果をよく維持できます。

外形

灰赤色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTPx2)/カートン