ニュービカプラス錠10/40/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水と共に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 推奨される投与量は以下の通りです。 - 5/20/12.5mg: アムロジピン/オルメサルタンメドキソミル 5/20mg 複合療法で血圧が適切にコントロールされない患者に投与します。 - 5/40/12.5mg: アムロジピン/オルメサルタンメドキソミル 5/40mg 複合療法

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

妊娠2期および3期にはこの薬を使用してはいけません。妊娠中にこの薬を服用すると、胎児や新生児に深刻な損傷や死亡を引き起こす可能性があります。 この薬に含まれる成分や類似の系統の薬剤にアレルギーや過敏症がある患者は服用を避けるべきです。また、妊娠中または授乳中の女性、重度の低血圧患者、心臓や腎臓に問題がある患者にとってもこの薬を使用することは危険です。 血液量が不足しているまたは塩分が減少している患者は、この薬を初めて服用する際に低血圧が現れる可能性があるため、注意が必要です。これらの患者は治療開始前に状態をよく観察し、必要に応じて静脈内治療を受けるべきです。 腎機能が良くない患者、肝機能が低下している患者、特定の心疾患の患者、全身性エリテマトーデス患者などはこの薬を使用する際にさらに慎重に行動する必要があります。 この薬は血圧を下げる効果があるため、めまいやふらつきが生じる可能性があります。運転や機械の操作を行う際には注意が必要です。 この薬を服用している間は、血液中の電解質レベル、特にカリウムやナトリウムの濃度を定期的に検査する必要があります。電解質不均衡が発生した場合、筋肉の弱さ、けいれん、心臓の異常などが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にリチウム、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬（NSAIDs）、他の降圧薬を服用中の場合は、医師や薬剤師に知らせる必要があります。 授乳中の女性はこの薬の使用を避けることが推奨され、どうしても必要な場合は授乳を中止する必要があるかもしれません。 この薬は18歳未満の子供に対して安全性と有効性が確立されていないため、推奨されません。 高齢者に対しては用量を調整して慎重に投与する必要があり、肝機能や腎機能の低下を考慮する必要があります。 過剰投与が発生した場合、低血圧、心拍数の増加、徐脈などが現れる可能性があり、直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は直射日光と湿気を避けて、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、高度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と共に発熱の呼吸異常、黄疸、肝異常、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、深刻な神経系症状、尿量が著しく減少する、

軽度の副作用

末梢浮腫、頭痛、めまい、上気道感染、鼻咽頭炎、尿路感染、唾液腺炎、白血球減少症、血小板減少症、骨髄抑制、好中球減少症/無顆粒球症、溶血性貧血、再生不良性貧血、薬物過敏反応、高カリウム血症、低カリウム血症、食欲不振、糖尿病、高カルシウム血症、高血糖症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症、低クロル血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、高尿酸血症、低クロル血症性

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために1度から30度の室温で保管することが重要です。

外形

灰赤色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP[10錠/Alu-Alu×3]