ベアセプト経口溶解フィルム10ミリグラム(ドネペジル塩酸塩二水和物)

成人服用量

成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が生じた場合は、本剤の朝の服用を考慮できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4～6週間は5 mgを投与する。この期間の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、突然中止しても反跳効果は認められない。 本剤は口腔内崩壊フィルムであり、舌の上に置いて溶かし、水なしで服用できる。 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く認められるため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性は1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

小児：小児への使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分でアルツハイマー型認知症症状を治療するために使用されます。 まず、この薬はこの成分または他の成分にアレルギーがある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性には使用してはいけません。 心臓関連疾患がある患者、例えば房室ブロックや心臓伝導障害のある方は、この薬を使用する際には非常に注意が必要です。この薬が心臓の拍動を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があるためです。 また、消化性潰瘍の病歴があるか、非ステロイド性抗炎症薬を服用中の患者は、この薬が胃酸分泌を促進し、消化管運動を増加させて潰瘍症状を悪化させる可能性があるため、注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患を患っている患者も、この薬が気管支平滑筋を収縮させ、粘液分泌を増加させて症状を悪化させる可能性があるため、慎重に使用しなければなりません。 パーキンソン病などの錐体外路疾患の患者も、この薬のコリン作用により症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用中には失神、心拍異常、消化管出血、肝機能障害、脳発作、運動障害、呼吸困難、急性膵炎、腎不全などの重篤な副作用が現れることがありますので、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 一般的な副作用としては、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、頭痛、食欲減退などが見られることがあります。 この薬は心臓リズムに影響を与える可能性があるため、心疾患がある方やQT間隔延長の病歴がある方は心電図検査によるモニタリングが必要です。 また、この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者は注意が必要で、肝機能検査も定期的に行うことをお勧めします。 運転や機械操作時にはめまいや眠気などの症状が現れることがあるため、注意が必要です。 この薬は他の薬剤との相互作用があるため、特にCYP3A4およびCYP2D6酵素に影響を与える薬剤、心臓関連薬剤、抗コリン薬、非ステロイド性抗炎症薬などと一緒に服用する際は必ず専門家に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性は通常この薬を使用しないことが原則で、どうしても必要な場合は専門医と相談の上、慎重に決定する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には使用しません。 過剰摂取した場合、吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制、筋力低下などの症状が現れる可能性があり、この場合、直ちに病院で治療を受けなければなりません。 服用の際は、口内でフィルムが溶けるように舌の上に置いて水なしで服用し、子供の手の届かないところに保管し、包装を開封した後は光によって変色する可能性があるので注意してください。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、直射日光を避けて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

長方形の黄色または薄黄色の経口溶解フィルム

包装単位

30枚/箱