ハイパーテルミプラス錠40/12.5mg

成人服用量

テルミサルタン単独投与では血圧が適切にコントロールされない患者に食事の有無に関係なく1日1回、飲料水と共に服用します。 各成分の用量が固定されているこの薬に切り替える前に、各成分の用量を個人に応じて調整して投与することが推奨されます。 臨床的に適切な場合には、単独投与からこの薬に直接切り替えることも考慮できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド併用薬40/12.5mgは、テルミサルタン40mgでは血圧が適切にコントロールされない患者に投与することができます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド併用薬80/12.5mgは、テルミサルタン80mgでは血圧が適切にコントロールされない患者に投与することができます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド併用薬80/25mgは、テルミサルタン80mgとヒドロクロロチアジド12.5mg単剤の併用または複合剤で血圧が適切にコントロールされない患者に投与することができます。 この薬の服用を開始する前にナトリウムまたは血液量の減少は改善されるべきです。 腎障害患者 軽度-中等度の腎障害がある患者には用量調整は必要ありません。重度の腎障害（クレアチニンクリアランス<30mL/分）がある患者にはこの薬を投与してはいけません。腎機能を定期的にモニタリングすることが推奨されます。 肝障害患者 軽度-中等度の肝障害がある患者には、この薬を注意して投与する必要があります。この薬1日40/12.5mgを超えて投与してはいけません。重度の肝障害患者にはこの薬を投与してはいけません（使用上の注意点2参照）。チアジド系利尿剤は肝機能障害のある患者に注意して投与する必要があります。 高齢者 用量変更は必要ありません。 小児 18歳未満の小児にはこの薬の安全性及び有効性が確立されていません。

小児服用量

18歳未満の小児にはこの薬の安全性及び有効性が確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児に深刻な異常を引き起こす可能性があるため、妊娠中には使用すべきではありません。妊娠が確認された場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、他の治療に切り替える必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や特定の肝臓、腎臓疾患がある患者、妊婦及び授乳婦はこの薬を服用してはいけません。また、胆道閉塞疾患や急性腎炎、無尿症など深刻な腎問題を持つ患者も服用を避けるべきです。 高齢者や血中カリウム濃度が高い患者、肝障害がある患者はこの薬を慎重に使用すべきで、心臓弁膜疾患や虚血性心疾患がある場合にも注意が必要です。薬物服用中には皮膚癌の発生リスクが増加する可能性があるため、日光への曝露を制限し、定期的に皮膚の状態を確認する必要があります。 この薬は血圧を下げる効果があるため、めまい、低血圧、起立性低血圧、心拍異常などの副作用が現れることがあり、消化不良、嘔吐、下痢、皮疹なども発生する可能性があります。電解質バランスが崩れることがあるため、血液検査を通じてカリウム、ナトリウムの数値を定期的に確認する必要があります。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にリチウム、カリウム保持薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、他の抗高血圧薬と併用する際には医師または薬剤師に相談する必要があります。 運転や機械操作中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は子供に対する安全性と効果が確立されていないため推奨されず、保管する際には子供の手が届かない場所に置かなければなりません。服用前には密封された包装から取り出してすぐに服用するのが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然の非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視力異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、下痢、咳、咽頭炎、副鼻腔炎、低カリウム血症、高尿酸血症、不安、うつ病、不眠、睡眠障害、視覚障害、視野がかすむ、めまい、頻拍、不整脈、低血圧、起立性低血圧、肺炎、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、肝機能異常/肝障害、紅斑、掻痒、発疹、発汗、筋肉攣縮、筋肉痛、関節痛、肢痛、勃起機能障害、胸痛、インフルエンザ様症状

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。そして1度から30度の室温で保管するのが最適です。このように保管すると薬の効果が長持ちします。

外形

白色またはほぼ白色の両面が凸状の円形錠剤

包装単位

30錠(10錠/ブリスター×3)