ドネシジジン5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が生じた場合は、本剤を朝に服用することを検討できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、急な投与中止による反跳効果は認められない。 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く認められるため、慎重なモニタリングが必要である。低体重の高齢女性は1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

小児：小児に対する使用経験はない。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者や妊娠中、授乳中の女性には使用しないでください。 心臓疾患がある方や心拍に異常がある方は、この薬を慎重に使用する必要があり、心拍が遅くなったり不整脈が生じる可能性があるため注意が必要です。 胃潰瘍の病歴がある方や非ステロイド性抗炎症薬を服用している方は、胃出血や潰瘍の悪化の可能性があるため注意する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患がある患者は気管支収縮や粘液の分泌増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は症状が悪化する可能性があるので、この薬の使用に際して注意が必要です。 この薬は重篤な副作用として気絶、心臓の問題、胃出血、肝機能障害、発作、運動障害などが現れる場合があるため、異常な症状が現れたらすぐに医療従事者に相談してください。 治療中に吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠などの症状が現れることがありますが、これらの症状は通常一時的であり、持続する場合は医師に相談する必要があります。 この薬はアルツハイマー型認知症の治療にのみ使用され、他のタイプの認知症や記憶障害には承認されていないため、正確な診断後に使用する必要があります。 心臓疾患や電解質異常のある患者は心臓不整脈のリスクがあるため、心電図検査が必要な場合があります。 運転や機械操作を行う際に疲労やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に心臓薬、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬などと併用する際は医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の使用は推奨されておらず、やむを得ない場合には専門医に相談の上、授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 過剰摂取時には吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管してください。また、あまり暑くも寒くもない室温、すなわち1度から30度の間で保管することをお勧めします。

外形

この薬は白色の円形フィルムコーティング錠剤です。

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶