ドネシジジン10ミリグラム(ドネペジル塩酸塩一水和物)

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が生じた場合は、本剤を朝に服用することを検討できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、急な投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く認められるため、慎重なモニタリングが必要である。低体重の高齢女性は1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含んでおり、主にアルツハイマー型認知症症状の改善に使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩またはこの薬の他の成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性には使用してはいけません。 心臓疾患のある患者、特に房室ブロック症候群や心臓伝導障害がある場合、この薬は心拍を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症薬を服用中または消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃酸分泌の増加と消化管の運動が活発になり潰瘍の症状が悪化する可能性があるため慎重に使用すべきです。 喘息や閉塞性肺疾患がある患者は気管支が収縮したり、粘液分泌が増加して症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病のような錐体外路障害の患者は、この薬が神経系に影響を与え、症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に失神、心臓異常、消化管出血、肝機能異常、脳発作、運動障害、重篤な筋肉けいれん、呼吸困難、急性膵炎、腎不全、突然死などの重篤な副作用が現れることがあるので、これらの症状が発生した場合は直ちに医師に相談すべきです。 また、嘔吐、下痢、めまい、不眠、幻覚、攻撃的行動、筋肉痛などの副作用も報告されているため、異常症状が現れた場合は医療提供者に知らせる必要があります。 この薬は心拍に影響を与える可能性があるため、心臓疾患の病歴があるかQT延長の病歴がある患者は、心電図検査を通じて状態を確認しながら服用すべきです。 運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期にめまいや疲労感を感じる場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが安全であり、必要な場合には専門医と相談の上決定すべきです。 子供の安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にCYP3A4およびCYP2D6酵素に影響を与える薬物、神経筋遮断薬、コリン作動薬、抗コリン薬、心臓関連薬、NSAIDsを服用中のときは必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 過剰摂取時には嘔吐、発汗、徐脈、低血圧、呼吸抑制、けいれんなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置が必要であり、解毒剤としてアトロピンを使用することがあります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全であり、医師の指示に従って正確に服用すべきです。

• 失神
• 徐脈
• 心臓ブロック
• QT間隔の延長
• 心筋梗塞
• 心不全
• 消化性潰瘍
• 穿孔性十二指腸穿孔
• 消化管出血
• 肝炎

この薬は空気が入らない密閉容器に保管し、室温の1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を保ち、安全に使用することができます。

外形

この薬は黄緑色の円形フィルムコーティング錠です。

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶