ハンビックス錠75mg（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）の患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者 ：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 ：出血性素因を有する中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の有無にかかわらず投与できる。

この薬は血液が固まるのを防ぎ、血栓を予防する薬です。 この薬を服用する際には、遺伝的に特定の酵素（CYP2C19）の機能が低下している人は薬の効果が十分でない可能性があるため注意が必要です。 また、この薬と共に特定の酵素を活性化させる薬を服用すると出血リスクが高まる可能性があるため、併用を避けるべきです。 この薬にアレルギーがある患者や出血がある患者、重度の肝障害がある患者、授乳中の女性、乳糖不耐症の患者などは服用してはいけません。 出血リスクが高い患者や手術予定の患者は、この薬の服用前に必ず医師と相談する必要があり、手術の5〜7日前には薬の服用を中止することがあります。 この薬を服用している間に出血症状や異常が発生した場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があり、血液検査などを通じて状態を確認する必要があります。 この薬は他の出血リスクを高める薬と併用する場合、出血リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の女性がこの薬を服用する場合、胎児に対するリスクは少ないものの、出産時に出血リスクが高まる可能性があるため、分娩前の5〜7日前には服用を中止することが推奨されます。 授乳中の女性はこの薬が母乳に排泄されるかどうかは不明であるため、授乳を続けるか薬の服用を中止するかについて医師と相談する必要があります。 小児に対する安全性と効果はまだ確立されていません。 高齢者は身体機能が低下して出血リスクが高くなる可能性があるため、用量調整と注意深い観察が必要です。 過量服用の場合、出血時間が延長し、出血合併症が現れることがあり、特別な解毒剤はありませんが血小板輸血によって薬効を逆転させることができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移して保管することは避ける必要があります。

• 出血
• 消化管出血
• 入院が必要な出血
• 紫斑
• 打撲
• 血腫
• 鼻出血
• 血腫
• 血尿
• 眼内出血

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬は熱すぎる場所や寒すぎる場所を避け、室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶