薬情報
ベポリンビ錠(ベポタスチンベシル酸塩)

ベポリンビ錠(ベポタスチンベシル酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベポタスチンベシル酸塩›10mg / 1錠
製造・輸入元
サマ製薬株式会社
外形
白色の分割線のあるフィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201804353 · 承認 2018.11.01 · 保険コード 645702840

要約

主な用途
アレルギー性鼻炎、慢性じんましん、皮膚疾患によるかゆみ(湿疹など)の緩和
服用対象
成人
成人服用量
通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
サマ製薬株式会社

効能・効果

アレルギー性鼻炎、慢性じんましん、皮膚疾患によるかゆみ(湿疹など)の緩和

  • 通年性アレルギー性鼻炎
  • 慢性蕁麻疹
  • かゆみ
  • 湿疹
  • 皮膚炎
  • 皮膚そう痒症
  • 蕁麻疹
承認事項の原文を見る

この医薬品は通年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹、そして湿疹や皮膚炎などの様々な皮膚疾患に伴うかゆみの治療に使用されます。

服用方法

成人服用量

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は成分に過敏症のある患者には使用しないでください。 腎臓または肝機能が良くない患者、高齢者には慎重に投与する必要があります。 臨床試験でこの薬を服用した一部の患者は眠気、頭痛、めまいなどの精神神経系症状や嘔吐、下痢などの消化器系の副反応を経験することがあります。また血液指標の変化、肝機能指標の上昇、皮膚発疹などの過敏反応も報告されています。 この薬を服用中は眠気が現れる可能性があるため、自動車の運転や機械の操作などの危険を伴う活動には注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、低用量から始めて状態を観察しながら投与する必要があります。 長期間ステロイド治療を受けていた患者がこの薬を服用する場合、ステロイドの投与量を減少させるときは徐々に減量する必要があります。 この薬は季節性アレルギー性鼻炎について十分に研究されていないため、使用時には季節的な特性を考慮して投与することが推奨されます。 効果が現れない場合、長期間服用しないことが望ましいです。 他の抗ヒスタミン薬と同様に過度な飲酒と一緒に服用しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しない方が良いですが、やむを得ない場合は医師と相談の上、投与する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を服用する際は授乳を避けることが推奨されます。 小児への安全性は確立されていないため、小児には慎重に使用する必要があります。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなるリスクがあるため、注意して投与する必要があります。 この薬はアレルギー検査に影響を与える可能性があるため、アレルゲン皮内反応検査を行う前には服用を避けることが望ましいです。 服用時には錠剤を包装から取り出して服用し、包装のまま飲み込まないように注意してください。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、湿気を避け、30度以下の温度で保管してください。

副作用

眠気

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうして保管することで薬の効果と安全性を長く維持できます。

外観・包装

外形

白色の分割線のあるフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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