テルタンスター錠40/5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者の場合、軽度及び中等度の腎障害患者は用量調整は必要ありませんが、重度の腎障害患者は低用量で開始し徐々に増量します。 肝障害患者はテルミサルタンの1日投与量が40ミリグラムを超えてはなりません。

小児服用量

満18歳以下の小児患者に対する安全性及び有効性が確立されていないため投与が推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠後期には胎児に深刻な損傷を与える可能性がありますので、妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は服用しないでください。 この薬は特定の疾患を持つ患者には使用が禁じられています。例えば、肝機能または心機能が著しく低下した患者、胆道閉塞症患者、重度の低血圧患者、心不全または急性心筋梗塞後不安定な患者などは服用しないでください。 特に糖尿病患者や中等度以上の腎障害がある患者では、この薬と特定の薬剤の併用が危険な場合があるため注意が必要です。 この薬は肝機能が弱い患者や消化管疾患のある患者、腎血管性高血圧患者、高齢者などには慎重に投与する必要があり、投与時には定期的なモニタリングが必要です。 この薬を服用している間、めまいや末梢浮腫などの副作用が見られることがありますので、症状がひどい場合は医療従事者に相談してください。 血圧があまりにも低くなる低血圧症状が発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに横になり、必要に応じて点滴治療を受けてください。 血中カリウム濃度が高くなる可能性があるため、カリウム含有薬と併用する場合は特に注意が必要で、定期的な血液検査が必要です。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、腎機能が弱い患者は血液検査を通じて定期的に腎機能を確認する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。 特にグレープフルーツジュースと一緒に服用すると薬効が強まる可能性があるため、服用を避けることをお勧めします。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、妊娠が確認された場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 子供及び18歳以下の青少年にはこの薬の安全性と有効性が十分に確認されていないため、推奨されません。 高齢者はこの薬に対してより敏感な場合があるため、用量を調整し慎重に服用する必要があります。 過剰投与時には低血圧、めまい、心臓異常などの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診し適切な治療を受けてください。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、投与直前まで密封状態で保管することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、呼吸困難、胸の圧迫感、冷や汗、顔色が悪い、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝異常（黄疸）、突然で非常に重度

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、貧血、高カリウム血症、低血糖症、低ナトリウム血症、高血糖症、うつ病、不眠症、気分変化、眠気、偏頭痛、感覚異常、失神、味覚異常、震え、視覚障害、目眩、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、吐き気、嘔吐、口腔乾燥、かゆみ、多汗、発疹、脱毛、紫斑、出血

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが良いです。 そのように保管すると薬の効果を長く維持できます。

外形

白色と薄い灰色の両面が凸状の楕円形二重錠です。

包装単位

30錠(10錠/PTP×3)