サムスンザルトプロフェン錠

成人服用量

ザルトプロフェンとして1回80mgを1日3回経口投与します。 単回投与の場合、1回80∼160mgを経口投与します。

この薬は毎日酒を三杯以上定期的に飲む人は服用前に必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。この薬を服用することで胃腸出血のリスクが高まる可能性があります。 この薬は心血管系疾患のリスクを増加させる可能性があるため、心臓病や脳卒中の病歴がある方やリスク要因がある患者は注意が必要です。服用中に心血管系の症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの重篤な胃腸問題を引き起こす可能性があり、特に高齢者や長期間服用する患者はさらに注意が必要です。胃腸関連の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝機能障害、腎機能障害、心不全の患者やこの薬または成分にアレルギーのある患者はこの薬を服用してはいけません。また、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギー反応がある、または喘息がある患者も服用してはいけません。 過去に消化性潰瘍、血液異常、肝機能障害、腎機能障害、心不全、喘息などがあった患者はこの薬を慎重に服用する必要があり、高齢者及び妊娠初期または中期の女性も注意が必要です。 服用時に胃の不快感、嘔吐、下痢、頭痛、めまい、アレルギー反応などさまざまな副作用が現れる可能性がありますので、症状が重い場合や異常反応が疑われる場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は可能な限り最小用量かつ最短期間の使用を推奨されており、長期にわたり服用する場合は定期的な血液検査と肝・腎機能検査を受ける必要があります。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬、ACE阻害薬、利尿剤、リチウム、メトトレキサート、ワルファリンなどと共に服用する場合、相互作用により副作用のリスクが増加する可能性があるため、医療従事者に服用中の薬を知らせる必要があります。 妊娠後期には胎児に有害な可能性があるため服用を避け、妊娠中期以降は最小用量で短い期間のみ服用する必要があります。授乳中の女性もこの薬を服用しない方が望ましいです。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には投与しません。 高齢者は腎機能の低下と血漿タンパクの低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整と慎重な観察が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、別の容器に移し替えないことをお勧めします。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、皮膚や目が黄色になる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身の重度のむくみ、血圧上昇、ショック、

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、嘔吐、上腹部痛、口内炎、悪心、下痢、腹痛、胃重不快感、胸焼け、食欲不振、便秘、舌炎、口渇、腹部膨満感、消化性潰瘍、発疹、皮膚疾患、かゆみ、頭痛、眠気、めまい、しびれ、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット低下、好酸球増加、白血球増加、白血球減少、血小板増加、ALT、AST、ALP,

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが安全です。こうすることで、薬の効果が維持され、劣化を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶