バビボン錠

成人服用量

1日1回1錠を食事に関係なく服用します。

この薬は静脈血栓塞栓症という血管内の血栓が形成されるリスクを高める可能性があります。特に深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症などの疾患が発生する可能性があるため、血栓リスクの高い女性はこの薬を使用しないことを推奨します。 この薬は閉経後女性にのみ使用することになっており、閉経前女性には安全性が確認されていないため推奨されません。 子宮内膜増殖を引き起こすことはありませんが、服用中に子宮出血が発生した場合は必ず専門医に検査を受ける必要があります。 乳がん患者の方にはこの薬の安全性が確認されていないため、乳がん予防や治療目的での使用は避けるべきです。 この薬にアレルギーがある方、過敏反応を示したことがある方、血栓塞栓症の病歴がある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、原因不明の子宮出血がある方、子宮内膜がんの症状がある方、カルシウム代謝に異常がある方、特定の遺伝的な乳糖不耐症の患者はこの薬を服用してはいけません。 高トリグリセリド血症、腎または肝機能障害のある患者、運動が制限されている患者などはこの薬を服用する前に医師と相談する必要があり、薬物服用中にも注意深い観察が必要です。 この薬を服用している間は顔面紅潮、脚のけいれん、眠気、口腔乾燥、じんましん、発疹、筋肉けいれん、浮腫などの副作用が現れる可能性があり、視力異常が生じた場合は直ちに医師に相談してください。 カルシウムの摂取が不足している場合は、サプリメントを同時に服用することが推奨され、ビタミンD欠乏のリスクが高い場合は追加のビタミンD補充が必要となる場合があります。 運転または機械の操作中に眠気や視力障害が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。妊娠中に服用した場合は直ちに中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は小児には使用せず、高齢者の場合特別な用量調整は必要ありませんが、肝機能の変化に注意する必要があります。 過剰摂取の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。また、ビタミンDの過剰摂取により高カルシウム血症などの症状が現れる可能性があるため、血液と尿検査でカルシウム濃度をモニタリングする必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管することが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症、重度の浮腫、胸の緊迫感、呼吸困難、アレルギー反応、全身浮腫、顔の浮腫、高血圧を伴う浮腫、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、重度のアレルギー反応、深刻な神経系の症状、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴

軽度の副作用

顔面紅潮、脚のけいれん、眠気、口腔乾燥、発疹、かゆみ、筋肉けいれん、末梢浮腫、血中中性脂肪上昇、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）上昇、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）上昇、視力低下、視界がかすむ、光視症、視野欠損、視覚障害、目の乾燥、まぶたの浮腫、まぶたのけいれん、眼痛、目の腫れ、嘔吐、胃炎、げっぷ、脚の痛み、倦怠感、無力感、疲労、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。このように保管すると薬の効果を長く持続させることができます。

外形

ピンク色の長方形フィルム coated錠

包装単位

28錠（28錠/PTP）