ユロナゾール錠（イトラコナゾール固体分散体）

成人用量

本剤は吸収率を高めるため、食直後に投与することが望ましい。 カンジダ性膣炎：イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回（朝、夕）1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 癜風：1日1回200 mgを7日間投与する。 体部白癬、股部白癬：1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬（指間型）、足白癬（趾間型）：1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬（手掌）、足白癬（足底）：1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回、7日間投与する。 口腔カンジダ症：1日1回100 mgを15日間投与する。 真菌性角膜炎：1日1回200 mgを21日間投与する。 周期療法：1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1周期とし、手指の爪のみが感染している場合は2周期まで、足指の爪が感染している場合は3周期まで投与する。 連続療法：1日1回200 mgを3ヶ月間投与する。 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者など、免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症：200mgを1日1回、2～5ヶ月。侵襲性または播種性疾患の場合は1回200mgを1日2回に増量する。 カンジダ症：100～200mgを1日1回、3週間～7ヶ月。 クリプトコッカス髄膜炎：200mgを1日2回、2ヶ月～1年。 維持療法：200mgを1日1回。 パラコクシジオイデス症：100mgを1日1回、6ヶ月。

この薬は心機能が弱い患者や心不全の既往歴がある患者には生命を脅かす可能性があるため、このような場合には使用しないでください。 もしこの薬を使用中に心不全の症状が現れた場合は、直ちに使用を中止する必要があります。 この薬にアレルギーがあるか、成分に過敏反応を示したことがある患者は使用を避けるべきです。 また、この薬は他のさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、特に特定の心疾患治療薬や一部の鎮痛剤、抗凝固剤、抗がん剤などと併用すると危険です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しないべきで、服用中は効果的な避妊を行う必要があります。 遺伝的な理由で特定の糖分を消化できない患者もこの薬を服用しないべきです。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者は、この薬を使用する際に肝機能検査や用量調整が必要であり、肝毒性のリスクがあるため注意深く観察する必要があります。 免疫力が弱い患者では、薬の効果が異なる可能性があるため、医療従事者と相談して適切な用量調整が必要です。 この薬は稀に頭痛、消化不良、肝機能異常、皮膚発疹、神経障害などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 運転や機械操作の際にめまいや視覚障害が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は胃酸度が低い状態では吸収が低下する可能性があるため、胃酸抑制剤を服用している患者は酸性飲料と一緒に服用することが推奨されます。 過剰服用の場合は特別な解毒剤はなく、症状に応じた治療が必要ですので、定められた用量を必ず守る必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果が維持され、劣化を防ぐことができます。

外形

白色または微黄褐色を帯びた円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 100錠/瓶