薬情報
ドンソンタムスロシンカプセル(タムスロシン塩酸塩)

ドンソンタムスロシンカプセル(タムスロシン塩酸塩)

医療用医薬品経口
成分・含量
タムスロシン塩酸塩›0.2mg / 1カプセル
製造・輸入元
ドンソン製薬(株)
外形
白色から淡い黄色のペレットを含む上面が桃色、下面が白色のカプセル剤
包装
30カプセル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201803666 · 承認 2018.09.10 · 保険コード 643203040

要約

主な用途
前立腺肥大症に伴う排尿障害の改善
服用対象
成人
成人服用量
成人:タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
ドンソン製薬(株)

効能・効果

前立腺肥大症に伴う排尿障害の改善

  • 排尿障害
承認事項の原文を見る

この医薬品は、良性前立腺肥大症によって引き起こされる排尿障害を改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬はアレルギー反応を示した患者や、突然血圧が下がる起立性低血圧の患者、または肝機能が著しく障害されている患者には使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性もこの薬を使用しないべきです。 腎機能が著しく低下した患者や高齢者、特定の降圧薬や他の薬剤と併用して服用する患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬は血圧を下げる可能性があり、めまいや失神などの症状が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、この薬を服用している間は運転や高所作業などの危険な活動に注意が必要です。 服用時には薬を噛んだりカプセルを開けて食べないで、必ず決められた方法で服用する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないのが望ましいです。 妊娠中の女性や18歳以下の子供に対しては安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 高齢者の場合、最初は少量から始めて、状態を観察しながら徐々に用量を増やす必要があります。 この薬を服用する間に前立腺癌であるかどうかを確認することが重要で、もし前立腺癌が疑われる場合は他の治療法を考慮しなければなりません。 また、この薬は一部の患者に持続的な勃起現象を引き起こす可能性があるため、このような症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談すべきです。 他の薬剤と併用すると相互作用により血圧低下がひどくなる可能性があるため、医師に相談する必要があります。

副作用

失神、意識喪失、めまい、バランス感覚の異常、起立性めまい、頭痛、眠気、神経過敏、不眠、性欲減退、焦燥感、しびれ感、頻脈、血圧低下、起立性低血圧、動悸、不整脈、発疹、かゆみ、じんましん、吐き気、嘔吐、上腹部不快感、胃の不調、胃痛、食欲不振、口渇、便秘、下痢、歯の障害、嚥下障害、AST上昇、ALT上昇、黄疸、咽頭部の火照り、全身疲労感、鼻詰まり、鼻血、むくみ、尿失禁、味覚異常、女性型乳房、持続勃起症、感染、無気力症、背中の痛み、胸痛、副鼻腔炎、異常射精、弱視、手術中虹彩緊張低下症候群、視界のぼやけ、視覚障害、多形紅斑、脱落性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、光過敏性反応、胸部不快感、呼吸困難、射精不全、発赤、耳鳴り、舌、唇および顔面の皮膚疾患、血管浮腫、皮膚剥離、まれに持続勃起症

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気から保護するために、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外観・包装

外形

白色から淡い黄色のペレットを含む上面が桃色、下面が白色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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