サムスンドネペジル錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 4〜6週間は5mgの用量を投与することとし、その後臨床的反応を評価した後、10mgまで増量することができます。 1日10mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意しながら投与します。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5mgを超えないようにし、注意深いモニタリングが必要です。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としており、アルツハイマー型認知症の症状の治療に使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩またはこの薬の成分にアレルギーのある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、または授乳中の女性には投与してはいけません。 心臓関連疾患のある患者、例えば房室ブロック症候群や心臓伝導障害がある場合には、この薬が迷走神経を刺激して徐脈や不整脈を引き起こす可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 非ステロイド性抗炎症薬を服用中であるか、消化性潰瘍の病歴がある患者には、この薬が胃酸の分泌と消化管の運動を促進し、潰瘍の症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者には、この薬が気管支の平滑筋収縮と粘液分泌を増加させ、症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 また、パーキンソン病などの錐体外路障害の患者には、この薬がコリン作動性神経を刺激し、症状を悪化させる可能性があるため注意して使用する必要があります。 この薬には黄色5号色素が含まれており、この成分にアレルギーや過敏症がある患者は注意が必要です。 この薬を服用中は失神、徐脈、心臓ブロック、胃腸出血、肝機能異常、発作、運動障害、神経遮断薬悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死などの重篤な異常反応が現れることがあるため、症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 また、悪心、嘔吐、下痢、めまい、不眠、幻覚、不安、筋肉痛、発疹などのさまざまな軽度な異常反応も報告されているため、これらの症状も注意深く観察する必要があります。 この薬はアルツハイマー型認知症のみに使用が承認されており、他の形態の認知症や記憶障害には使用しません。 心疾患の病歴がある患者やQT間隔延長の病歴がある患者は心不整脈のリスクがあるため、心電図検査が必要な場合があります。 この薬は肝臓で主に代謝されるため、肝機能が障害されている患者には注意が必要であり、一部の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 特に、CYP3A4やCYP2D6酵素に影響を与える薬剤と併用すると、この薬の効果が増加または減少する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けることが推奨され、必要な場合には医師の指示に従って授乳を中止することもあります。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 過剰摂取の際には、悪心、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制、けいれんなどの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診し治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故の原因となる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、発作、てんかん、けいれん、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害の症状、神経遮断薬悪性症候群、無動無言症、極度の筋強直、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、横紋筋融解症、筋肉痛、脱力感、血液と尿でCK増加、

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、不眠、めまい、眠気、不安、幻覚、興奮、攻撃的な行動、妄想、抑うつ、混乱、無関心、運動亢進、性欲増加、神経過敏、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、発汗、皮膚発疹、かゆみ、湿疹、発疹、浮腫、血圧上昇、心悸亢進、高血圧、低血圧、尿失禁、頻尿、尿閉、痛み、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶