ドネポス錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 奇妙な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合、朝の服用を考慮することができます。 ドネペジルの濃度は投与後15日で常態に達するため、4〜6週間は5mgの用量を投与し、この期間中に臨床的反応を評価した後、10mgまで増量できます。 1日10mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意しながら投与します。 この薬の投与を中止すると、徐々に効果が減少し、突然の投与中止による反動効果は現れません。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：異常反応が多く現れるため、注意深いモニタリングが必要です。低体重の高齢女性は1日5mgを超えてはいけません。 ○ 小児：小児に対する使用経験がありません。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とし、アルツハイマー型認知症の症状を緩和するために使用されます。 初めに、この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、さらに乳糖を消化できない遺伝的疾患がある人はこの薬を服用してはいけません。 また、心疾患がある人や心拍に問題のある患者、消化性潰瘍の病歴がある人や非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)を服用中の患者、喘息や肺疾患の病歴がある患者、パーキンソン病などの錐体外路障害の患者、そしてこの薬に含まれる特定の色素にアレルギーがある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際、さまざまな副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。例えば、心臓の問題、胃腸出血、肝機能異常、発作、運動障害、呼吸困難、膵炎、腎不全、突然死などが報告されています。 また、食欲減少、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠症、幻覚、不安、筋肉痛、皮膚発疹などさまざまな症状が現れる可能性があるため、症状が重いまたは異常な点があればすぐに医師に相談するべきです。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があり、心拍数が遅くなるまたは不整脈が発生する危険があるため、心疾患の患者は定期的に心電図検査を受けることが望ましいです。 消化器系にも影響を与え、胃酸分泌が増加したり、消化管運動が活発になって消化性潰瘍が悪化する可能性があるため、消化器疾患の病歴がある患者は症状をよく観察する必要があります。 この薬はまた呼吸器系に影響を与え、喘息や閉塞性肺疾患の患者の症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため服用を避けるべきであり、必要な場合は専門家に相談する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に肝臓で代謝される薬物や心臓に影響を与える薬物、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)と併用する際は注意が必要です。 また、この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量を変更する際は注意が必要です。 過量服用の場合、吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて治療を受ける必要があり、解毒剤としてアトロピンを使用することがあります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

失神、徐脈、心ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、振戦など）、神経筋肉系悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死、心停止、心悸亢進、心房細動、拡張性心室頻拍

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、食欲減退、下痢、頭痛、疲労、不眠症、めまい、眠気、振戦、皮膚発疹、かゆみ、筋肉痛、高血圧、浮腫、発熱、歯痛、倦怠感、無気力、尿失禁、頻尿、尿貯留、血小板減少症、貧血、白血球減少症、斑状出血、湿疹、発疹、じんましん

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このようにすることで、薬の効果を長く保持することができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶