ニコバー錠0.5ミリグラム(バレニクリン塩酸塩)

成人服用量

1 – 3 日 0.5 mgを1日1回 4 – 7 日 0.5 mgを1日2回 8 日 – 投与終了 1 mgを1日2回 本剤の副作用に耐えられない患者では、一時的または継続的に減量することができる。本剤の投与期間は12週間であり、最初の12週間の治療で禁煙に成功した患者には、長期禁煙の可能性を高めるため、本剤をさらに12週間投与することが推奨される。 急に喫煙を中止できない、または中止する意思がない患者では、本剤を投与しながら段階的に喫煙を中止することを検討する。本剤の投与開始後最初の4週間以内に、治療開始前と比べて喫煙量を50%減らし、次の4週間以内にさらに50%減らす必要がある。その後も継続して喫煙量を減らし、12週目までに完全な禁煙に成功できるようにする。合計24週間の治療となるよう、本剤をさらに12週間投与する。 軽度（推定クレアチニンクリアランス > 50 ml/minおよび ≤ 80 ml/min）から中等度（推定クレアチニンクリアランス ≥ 30 ml/minおよび ≤ 50 ml/min）の腎障害患者では、用量調整は不要である。 重度の腎障害患者（推定クレアチニンクリアランス < 30 ml/min）におけるバレニクリンの推奨開始用量は、0.5 mgを1日1回である。必要に応じて、最大用量は0.5 mgを1日2回とする。血液透析中の末期腎不全患者で忍容性が良好な場合は、最大用量として0.5 mgを1日1回投与できる。 肝機能障害患者では用量調整は不要である。 高齢患者では腎機能が低下している可能性がより高いため、用量選択に注意し、腎機能のモニタリングが有用となる場合がある。

小児服用量

18歳未満の患者：小児における本剤の安全性および有効性は確立されていないため、投与は推奨されない。

この薬は禁煙を助ける薬物であり、使用中にさまざまな精神衛生上の問題を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 特にうつ病、自殺の考えや行動、不安、幻覚、攻撃性といった重大な神経精神症状が報告されています。 これらの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 また、この薬にアレルギーのある人は使用してはいけません。妊娠中または授乳中の方は慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、吐き気、頭痛、不眠、異常な夢などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は医療従事者に知らせる必要があります。 禁煙時に現れる禁断症状とこの薬の副作用が重なる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴のある患者は服用前に必ず医師に相談してください。 運転や機械操作時に眠気や集中力低下が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬と他の薬物との相互作用は大きくありませんが、アルコール摂取は副作用を悪化させる可能性があるため、可能な限り避けることが推奨されます。 心血管疾患のある患者は、この薬の使用によるリスクと利点を慎重に比較して判断する必要があり、新しい症状が発生した場合は直ちに医師に通知しなければなりません。 高齢者や腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる可能性があるため、医療従事者に相談してください。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を受ける必要があり、子供の手の届かないところに保管する必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、過度に暑い場所や寒い場所を避け、室温1度から30度の範囲で保管することが好ましいです。

外形

白色または灰色がかった白色の両面が凸型の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

11錠(11錠/Alu-AluX1)