クリピックス錠1ミリグラム（バレニクリン塩酸塩）

成人用量

禁煙日を設定し、その設定日の1週間前から本剤の投与を開始する必要がある。または、本剤投与後8日目から35日目までの間に禁煙を開始することができる。 本剤は食後に十分な量の水とともに服用すること。 本剤の推奨用量は以下のとおりである。すなわち、1週間かけて用量を漸増した後、1 mgを1日2回投与する。 1 – 3 日 0.5 mgを1日1回 4 – 7 日 0.5 mgを1日2回 8 日 – 投与終了 1 mgを1日2回 本剤の副作用に耐えられない患者では、一時的または継続的に減量することができる。本剤の投与期間は12 週であり、最初の12 週の治療で禁煙に成功した患者には、長期禁煙の可能性を高めるため、本剤をさらに12 週間投与することが推奨される。 急に喫煙を中止できない、または中止する意思のない患者では、本剤を投与しながら段階的に喫煙を中止することを検討する。本剤の投与開始後最初の4 週以内に、治療開始前と比べて喫煙量を50%減少させ、次の4 週以内にさらに50%減少させる必要がある。その後も継続的に喫煙量を減少させ、12週までに完全な禁煙に成功できるようにする。合計24週間の治療となるよう、本剤をさらに12週間投与する。患者が準備できたと感じる場合は、より早い時期に喫煙を中止するよう促す。 最初の12 週の治療で禁煙に失敗した患者、または治療後に喫煙を再開した患者は、失敗の要因を検討したうえで再度試みる。ただし、最初の12週の治療で禁煙に失敗した患者、または治療後に喫煙を再開した患者に対する追加12週投与について、有効性を証明するデータはない。 軽度（推算クレアチニンクリアランス > 50 ml/minおよび≤ 80 ml/min）から中等度（推算クレアチニンクリアランス ≥ 30 ml/minおよび≤ 50 ml/min）の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。 重度の腎機能障害患者（推算クレアチニンクリアランス < 30 ml/min）におけるバレニクリンの推奨開始用量は、0.5 mgを1日1回である。必要に応じた最大用量は0.5 mgを1日2回である。血液透析中の末期腎疾患患者では、忍容性が良好な場合、最大用量として0.5 mgを1日1回投与できる。 肝機能障害患者では、用量調節は必要ない。 高齢患者では腎機能が低下している可能性が高いため、用量の選択に注意する必要があり、腎機能のモニタリングが有用な場合がある。

小児用量

18歳未満の患者：小児における本剤の安全性および有効性は確立されていないため、投与は推奨されない。

この薬は禁煙を助けるために使用されます。 この薬を服用している間は、精神的健康に注意が必要です。 一部の患者では、抑うつ、自殺思考または行動、不安、幻覚、攻撃性などの重大な精神症状が現れることがあります。 これらの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は過去に精神疾患があった患者に特に注意が必要であり、服用前に医師に必ず知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を慎重に使用すべきであり、必要があれば医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間は、嘔気、頭痛、不眠、異常な夢、不安、食欲の変化などが一般的に現れることがあります。 運転や機械操作など注意が必要な活動を行う際には、眠気や集中力低下が現れる可能性があるため、注意が必要です。 心血管疾患のある患者は、この薬使用時に心臓関連の異常症状が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は他の薬との相互作用の可能性は低いですが、アルコール摂取は避けるか最小限に抑えることが望ましいです。 子供や18歳未満の青少年には推奨されません。 高齢者は腎機能に応じて用量調整が必要な場合があり、腎機能が低下している場合は医師に相談する必要があります。 過剰摂取の場合は、直ちに医療機関に連絡して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は元々の容器に保管し、子供の手の届かないところに保管してください。

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この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管してください。保管温度は摂氏1度から30度の室温を維持するのが望ましいです。

外形

淡い青色の両面が膨らんだ長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/ブリスターパック×2）