アトメット徐放性錠10/1000ミリグラム

成人服用量

成人に限り、1日1回、夕食とともに投与します。

この薬はまれに重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があり、その結果死亡例が報告されたことがあります。 この薬をインスリンやスルホニルウレア系薬物と併用する場合、重度の低血糖を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 筋肉関連の異常症状が現れたり、血中クレアチンキナーゼ値が大幅に上昇した場合は、直ちに治療を中止し、重篤な筋疾患の危険がある場合は一時的に投与を中止する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者や脱水、重度の感染状態、急性心筋梗塞などの急性状態にある患者にはこの薬を使用してはいけません。 急性および不安定型心不全患者や放射線ヨウ素造影剤を使用予定の患者にもこの薬を投与しないでください。造影剤検査の前後には薬物投与を中止し、腎機能を確認する必要があります。 この薬成分に対して過敏反応がある場合や1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシス、重度の感染症、手術前後など特定の状態にある患者には投与してはいけません。 栄養不良、肝機能障害、妊娠中または授乳中の女性、10歳未満の小児もこの薬の使用は禁止されています。 不規則な食事、激しい運動、特定の薬物と併用する場合、アルコール中毒や肝疾患の既往歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する間に消化不良、筋肉痛、肝機能異常、低血糖などの副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 特に筋肉痛や筋肉の弱さがひどくなる場合は、医師に知らせ、血液検査で筋肉の損傷の有無を確認する必要があります。 この薬はアルコールと一緒に服用することで乳酸アシドーシスのリスクが増加する可能性があるため、服用中はお酒を避けるのが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません、適切な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を服用しないことが推奨され、必要に応じて専門医に相談する必要があります。 高齢者は腎機能低下の可能性があるため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じて治療を行い、迅速な医療措置が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管する必要があります、勝手に容器を変更してはいけません。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるさ、突然で非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、下痢、消化不良、上腹部痛、便秘、胃炎、胃腸障害、嘔吐、過敏性腸症候群、低血糖、肝機能異常、筋肉痛、背中の痛み、めまい、顔面けいれん、高血圧、低血圧、発熱、切迫性排尿、体位性めまい、耳鳴り、眼球充血、視界のぼやけ、不眠症、悪夢、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、頭痛、喉の痛み、筋肉疲労、筋肉けいれん、関節痛、四肢痛、倦怠感、

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが良いでしょう。

外形

淡い黄色の両面が膨らんだ卵型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 7錠/瓶