ユニフェリック錠（フェブキソスタット）

成人用量

成人：本剤は食事の影響を受けず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 腎機能障害患者：軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 肝機能障害患者：軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報のみが得られており、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾患のある患者に投与する場合、心血管の死亡リスクが増加する可能性があるため、心血管疾患の病歴がある場合は慎重に使用する必要があります。 この薬の主成分または賦形剤にアレルギー反応がある患者、特定の薬剤（メルカプトプリン、アザチオプリン）を服用中の患者、また遺伝的な代謝異常（乳糖不耐症など）のある患者には使用してはいけません。 肝疾患や甲状腺機能異常のある患者は、この薬投与前に肝機能検査および甲状腺機能検査を定期的に実施する必要があり、心疾患や心不全のある患者も注意して使用する必要があります。 この薬は投与初期に痛風発作を一時的に悪化させる可能性があるため、痛風発作がある場合は投与を開始せず、投与中に痛風発作が発生しても中止せず、適切に管理する必要があります。 肝機能異常が発生する可能性があるため、服用前と服用中に肝機能検査を受け、肝機能低下の症状（無力感、食欲不振、黄疸など）が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は眠気、めまい、感覚鈍麻などの神経系副作用が現れる可能性があるため、運転や機械操作などの危険な作業を行う時は注意が必要です。 重篤なアレルギー反応や過敏反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死融解、アナフィラキシーなど）がまれに報告されており、これらの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にメルカプトプリン、アザチオプリン、テオフィリンなどと併用する場合は注意が必要であり、併用薬剤に応じて用量調整やモニタリングが必要となる場合があります。 妊娠中には使用しないことが推奨されており、授乳中の場合もこの薬が母乳に分泌される可能性があるため服用を避けるべきです。 18歳未満の小児および青年には安全性と効果が確認されていないため使用せず、高齢者には特別な用量調整は必要ありませんが、敏感度が高い可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた対症療法と支持療法を行う必要があり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

片面に割り線のある淡い黄色～黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28 錠/瓶