デュタスフィルムコーティング錠0.5ミリグラム（デュタステリド）

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠（0.5mg）である。 本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用すること。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚を通じて吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を触れたり扱ったりしてはいけません。 特に、この薬が壊れたり割れたりした部分に触れることにさらに注意し、子供もこの薬に触れないようにする必要があります。 この薬は女性や18歳未満の子供には使用しないでください。また、この薬や類似成分にアレルギーがある人には投与してはいけません。 妊娠を計画中の成人男性はこの薬が生殖能力に影響を及ぼす可能性があるため、医師と相談した上で慎重に使用してください。 尿排出が著しく低下した患者や肝機能が良好でない患者はこの薬を使用する際には注意が必要であり、強力なCYP3A4阻害剤との併用の場合も注意が必要です。 この薬を服用中に勃起不全、性欲減退、射精障害などの生殖器に関連する副作用が生じる可能性があり、これらの症状は薬の服用中止後も持続することがあります。 また、一部の患者では頭痛、胃腸の不快感、女性化乳房などが報告されています。 この薬は前立腺癌リスク評価に使用されるPSA値を低下させるため、PSA検査結果の解釈には注意が必要であり、定期的な検査が推奨されます。 この薬を服用中は献血を控えており、最後の服用から最低6ヶ月経過しなければ献血が可能になりません。 長期間の服用で男性乳癌の発生可能性が報告されているため、乳房に異常がある場合は即座に医師に知らせる必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤はありませんので、症状に応じて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質の低下を防ぐ必要があります。 運転や機械操作能力には影響を与えないことが知られています。 この薬を服用中に心不全に関連する症状が現れる可能性があるため、心疾患患者は注意が必要です。 最後に、この薬は他の薬物との相互作用の可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を確保し、変質を防ぐことができます。

外形

薄い黄色の卵形フィルムコーティング錠

包装単位

30 錠/PTP (10 錠/PTP × 3)