フィナプロス錠1ミリグラム（フィナステリド）

成人服用量

一般的にフィナステリドとして1日1回1mgを経口投与し、食事とは関係なく投与できます。 一般的に3ヶ月以上服用しなければ治療効果を得ることができず、治療効果を維持するために継続的な服用が推奨されます。 治療期間と有効性は継続的に評価する必要があります。 服用を中止すると12ヶ月以内に治療効果は消失します。

この薬は小児や女性には投与してはいけません。特に妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は、この薬の壊れた部分に触れてはいけません。これは皮膚を通じて薬剤が吸収されて胎児に危険を及ぼす可能性があるからです。 この薬を服用している間にうつ病や気分の変化が発生する場合があるため、これらの症状が現れたら直ちに医療スタッフに相談すべきです。 妊婦や妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。服用する場合、男性胎児の生殖器に異常を引き起こすリスクがあります。 この薬に対して過敏症がある、または乳糖不耐症、大豆油や豆、ピーナッツアレルギーがある患者は服用を避けるべきです。 肝機能が良くない、または脂肪代謝に問題がある患者はこの薬を慎重に使用し、必要に応じて医師の指示に従って用量を調整する必要があります。 この薬は性機能に関連する副作用、例えば性欲低下、勃起不全、射精障害などが現れることがあり、これらの症状が現れた場合は医療スタッフと相談する必要があります。ほとんどの場合、投薬中止時に症状は回復します。 長期間服用すると乳房の圧痛や肥大、稀に男性乳癌が発生する報告があるため、乳房に異常がある場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は前立腺癌のリスクを高める可能性があるため、特に55歳以上の男性は定期的な検査が必要です。 血中脂質値に影響を与える可能性があるため、高脂血症や糖尿病患者は定期的に血液検査を受けることが推奨されます。 他の薬剤との相互作用は比較的少ないですが、服用中の薬剤がある場合は医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は妊娠中の女性や授乳中の母親に投与してはいけません。また、小児に対しては安全性と有効性が確認されていません。 高齢者には特別な用量調整なしに使用できますが、有効性は確立されていません。 この薬を服用している間に血液検査で前立腺特異抗原（PSA）値が低下する可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。 過剰投与時には特別な解毒方法はないものの、定められた用量を超えないように注意が必要です。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、元の容器に保管して品質を保持する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫（唇、舌、喉及び顔の腫れを含む）、発疹、うつ病、自殺念慮

軽度の副作用

性欲減退、勃起不全、射精障害（射精液減少）、乳房の圧痛及び肥大、精巣痛、血精液症、オーガズム障害、男性不妊、精液の質の低下、めまい、頭痛、動悸、肝酵素値の上昇、筋肉痛、筋力低下、不安、胃の不快感

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

黄褐色の両面凸型八角形錠剤

包装単位

90錠/箱[10錠/PTP*9]