ビリバ錠（テノホビル・ジソプロキシル・フマル酸塩）

成人服用量

成人：HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（300mg）を服用する。食事の摂取に関係なく服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は不明である。 ベースラインのクレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者：クレアチニンクリアランスが30-49mL/minの場合は48時間ごとに300mg、10-29mL/minの場合は72-96時間ごとに300mgを服用する。血液透析患者の場合は、7日ごと、または合計約12時間の透析後に300mgを服用する。通常、週に約4時間の血液透析を3回行う場合、週1回投与する。本剤は透析終了後に投与すること。 軽度腎機能障害患者：クレアチニンクリアランスが50-80mL/minの場合、本剤の服用間隔を調節する必要はない。算出したクレアチニンクリアランス推定値、血清リン、尿糖および尿蛋白を定期的にモニタリングすること。 クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者に対する投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上）：HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（300mg）を服用する。食事の摂取に関係なく服用できる。 35kg未満の小児慢性B型肝炎患者：安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者：用量を推奨するためのデータはない。

この薬は治療を中止すると肝炎が急激に悪化する可能性があるため、投薬を中止した後も数ヶ月間定期的に肝状態を検査する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある或いは遺伝的な乳糖分解障害のある患者は服用しないでください。 この薬は特定の他の薬剤と共に服用してはいけないため、服用中の薬剤がある場合は必ず医師に相談してください。 腎機能が弱い患者はこの薬を服用する前に腎機能検査を受け、服用中も腎状態を定期的に確認する必要があります。 この薬は骨の健康に影響を与える可能性があるため、骨粗鬆症や骨折リスクのある患者は骨密度検査を検討し、必要に応じてカルシウムとビタミンDの補助食品を服用することをお勧めします。 この薬を服用している間に身体に異常な痛みや筋肉の脱力が現れた場合は、すぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中はこの薬を必要な場合にのみ使用し、授乳中の母親はこの薬を服用する際に母乳育児を避けるのが安全です。 子供の場合、12歳以上または体重35kg以上の患者にのみ使用が推奨され、以下の年齢や体重では安全性及び効果が確認されていません。 高齢者は腎及び肝機能の低下の可能性を考慮して服用に注意が必要です。 過量服用の際は直ちに医療の助けを求め、必要に応じて血液透析によりこの薬を除去することができます。 この薬は常温で保管し、子供の手の届かない場所に安全に保管する必要があります。

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この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間での保管が推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

淡い青色のアーモンド型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶