ベポタオン錠(ベポタスチンベシル酸塩)

成人服用量

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は成分にアレルギーのある患者には使用しないでください。 腎機能や肝機能に問題のある患者、および高齢者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまいなどの精神神経系の症状が現れることがあり、口の渇きや吐き気、嘔吐、下痢などの消化器症状も経験することがあります。 また、血液数値の変化、肝数値の上昇、腎機能の異常、皮膚発疹などの副作用も報告されています。 この薬を服用している間は、眠気が生じることがあるため、自動車の運転や危険な機械の操作は避けることが望ましいです。 ステロイド治療を受けている患者がこの薬を服用する際は、ステロイドの量を減らす場合は徐々に調整してください。 腎機能が低下している患者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、低用量から始めて状態をよく観察する必要があります。 季節性アレルギー性鼻炎の患者にはこの薬の効果が十分に研究されていないため、注意して使用し、アレルギーのシーズン前に服用を開始することが望ましいです。 効果が現れない場合は、長期間の服用を避けることが望ましいです。 アルコールと共に服用すると副作用の危険が高まることがあるため、一緒に飲むのは避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用しない方が良いですが、どうしても必要な場合は医師の判断のもと慎重に使用してください。 授乳中の女性もこの薬が母乳に移行する可能性があるため、できるだけ使用しない方が良く、やむを得ない場合は授乳を避けるべきです。 子供には安全性が十分に確認されていないため使用を推奨しません。 高齢者は腎機能の低下により薬の濃度が高くなる可能性があるため投与時に注意が必要です。 この薬はアレルギー検査結果に影響を与える可能性があるため、アレルギー皮膚反応検査を行う前には服用を中止することが望ましいです。 服用時には包装から薬を取り出して服用する必要があり、包装を飲み込まないよう注意が必要です。 この薬は湿気のない30度以下の涼しい場所に保管し、子供の手の届かないところに保管してください。

眠気、倦怠感、頭痛、重だるさ、めまい、口渇、口腔乾燥、舌炎、悪心、嘔吐、胃痛、胃部不快感、下痢、白血球数変動、好酸球増加症、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、r-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、尿蛋白、尿糖、尿潜血、尿ウロビリノーゲン、発疹、腫れの過敏反応、渇き、腹部不快、顔面浮腫、SGOT上昇、SGPT上昇、ドキドキ、顔面紅潮、苦味

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管してください。また、薬は熱すぎる場所や寒すぎる場所ではなく、通常室温である1℃から30℃の間で保管するのが望ましいです。

外形

一面に分割線のある白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶