薬情報

バイタスシロップ(レボドロプロピジン)

医療用医薬品シロップ経口
成分・含量
レボドロプロピジン›600mg / 100mL
製造・輸入元
株式会社バイネックス
外形
不透明な白色のプラスチックボトルに入ったいちご風味の加えられた無色のシロップ剤です
包装
500mL/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201802568 · 届出 2018.06.20 · 保険コード 643104481

要約

主な用途
急性・慢性気管支炎の咳の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔を空けて経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
小児服用量
レボドロプロピジンとして、少なくとも6時間の間隔を空けて投与する。 10~20 kg:1回18 mgを1日3回経口投与する。 20~30 kg:1回30 mgを1日3回経口投与する。

成分

製造会社
株式会社バイネックス

効能・効果

急性・慢性気管支炎の咳の緩和

  • 咳、急性気管支炎、慢性気管支炎
承認事項の原文を見る

急性および慢性気管支炎による咳に使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔を空けて経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

レボドロプロピジンとして、少なくとも6時間の間隔を空けて投与する。 10~20 kg:1回18 mgを1日3回経口投与する。 20~30 kg:1回30 mgを1日3回経口投与する。

注意事項

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギーがある人には使用しないでください。 気管支から粘液が多く分泌される患者には、この薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため避けてください。 粘液線毛機能障害がある患者、例えばカルタゲナー症候群や線毛運動異常症を持っている人は、この薬を使用しない方が良いでしょう。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が著しく低下している患者にはこの薬を投与してはいけません。 重度の心不全や深刻な腎機能低下がある患者、高齢者、そして2歳未満の幼児は、より慎重にこの薬を使用すべきです。 この薬を服用すると、吐き気、消化不良、下痢、嘔吐などの消化器系症状が現れることがあります。 また、倦怠感、頭痛、めまいといった中枢神経系の副作用が発生する可能性があります。 心拍数が速くなる症状も現れる可能性があり、まれに皮膚にアレルギー反応が見られることもあります。 非常にまれに、重篤な免疫系の反応であるアナフィラキシーが報告されているため、注意が必要です。 この薬は稀に意識不明状態に至ることがあるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 特にアルコールと一緒に服用すると、その効果が強まる場合があります。 鎮静剤と一緒に服用すると効果が増幅される場合があるため、敏感な患者は医師に相談の上で使用すべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないべきです。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、別の容器に移してしまうと品質が変化する可能性があるため、元の容器に保管することが重要です。

副作用

嘔吐、炭酸症、消化不良、下痢、吐き気、疲労、機能低下、半昏睡、昏睡、頭痛、めまい、動悸、アレルギー反応、アナフィラキシー反応

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

不透明な白色のプラスチックボトルに入ったいちご風味の加えられた無色のシロップ剤です

包装単位

500mL/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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