イニイバンドロン酸注(イバンドロン酸ナトリウム水和物)
イバンドロン酸ナトリウム水和物
医療用医薬品
(株)ビボジョン製薬
品目基準コード 201802102 · 届出 2018.05.18
この製品は2023.05.18に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
閉経後女性の骨粗鬆症改善
閉経後の女性の骨粗鬆症治療に使用される医薬品について説明します。閉経後の女性はエストロゲンの減少により骨が弱くなり、骨密度が低下する傾向があります。これにより骨折のリスクが増加する可能性があります。この医薬品は骨の損失を防ぎ、骨密度を上げて骨折のリスクを低下させるのに役立ちます。定期的に服用することで骨の健康を維持し、日常生活をより安定させることができます。したがって閉経後女性の骨粗鬆症治療に使用されます。
3mgを3ヶ月ごとに1回、15 - 30秒間静脈注射します。
この薬は必ず静脈内に投与する必要があり、動脈内や静脈周辺に投与した場合、組織損傷が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬やその成分にアレルギーがある場合や治療されていない低カルシウム血症の患者には使用してはいけません。 この薬を服用中に胃炎、下痢、腹痛、消化不良、悪心、便秘などの消化器系の異常反応が発生する可能性があります。 筋骨格系では筋肉痛、関節痛、筋骨格痛などが現れる可能性があり、インフルエンザ様症状や疲労、頭痛、発疹などの全身及び皮膚の異常も報告されています。 初期投与時にはインフルエンザに似た症状が一時的に現れる可能性がありますが、ほとんどは軽微で治療なしで回復します。 この薬は血清カルシウム値を一時的に低下させる可能性があるため、投与前に低カルシウム血症や骨及びミネラル代謝障害を治療しており、カルシウムとビタミンDの摂取が十分であるべきです。 歯科治療中または顎骨壊死のリスクがある患者は、投与前に口腔検査を受け、投与中はできるだけ歯科手術を避けることが推奨されます。 この薬を長期間使用すると大腿骨の非定型骨折のリスクがあるため、太ももや鼠径部に痛みがある場合は、すぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は肝臓で代謝されず、主に腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が悪い患者は定期的な検査が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、18歳以下の小児に対する安全性と効果は確認されていません。 過剰投与の場合、腎臓と肝臓に毒性が示される可能性があり、低カルシウム血症などが発生した場合には適切な治療が必要です。 この薬はカルシウムを含む溶液や他の静脈投与薬と混合してはいけなく、必ず静脈内に単独で投与しなければなりません。 使用後は注射針とシリンジを再利用せず、安全な容器に廃棄し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
じんましん、著しいむくみ(浮腫)、血管浮腫、顔面腫脹/浮腫、アナフィラキシー反応/ショック、喘息の悪化、重度のアレルギー反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑、水疱性皮膚炎、重度の皮膚異常反応、骨壊死(顎骨と外耳道)、非定型大腿骨骨折、急性腎不全、多発臓器不全、死亡、呼吸困難、呼吸問題
胃炎、下痢、腹痛、消化不良、悪心、便秘、筋骨格痛、関節痛、筋肉痛、インフルエンザ様疾患、疲労、頭痛、発疹、骨の痛み、疲労感、注射部位反応、腰痛、めまい、熱、甲状腺機能低下症、末梢運動神経障害、聴力低下、皮膚剥離、不眠、不安、耳鳴り、脂肪腫、排尿障害、血尿、良性消化管新生物、歯痛、過呼吸、咳、喉頭炎、膣炎、閉経期症状、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、室温1度から30度の範囲で保管することが推奨されます。このように保管すると、薬の効果がしっかり維持され、変質を防ぐことができます。
無色透明な液体が無色透明なガラス製プリフィルドシリンジに入った注射剤で、使い捨ての注射針が添付されています。
3mL x 1管
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
イバンドロン酸ナトリウム水和物
医療用医薬品
(株)ビボジョン製薬

イバンドロン酸ナトリウム水和物 168.75mg
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ジェイル製薬株式会社
イバンドロン酸ナトリウム水和物 3.375mg
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ジェイル製薬株式会社

イバンドロン酸ナトリウム水和物 168.75mg
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イバンドロン酸ナトリウム水和物 168.75mg
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イバンドロン酸ナトリウム水和物 168.75mg
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イバンドロン酸ナトリウム水和物 168.75mg
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(株)テラジェンイテクス
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