メディカバンコマイシン塩酸塩注500ミリグラム

成人用量

1回500mg（国際単位）を6時間ごとまたは1回1g（国際単位）を12時間ごとに静脈点滴注射します。 経口投与の場合、1日500～2000mgを3～4回に分けて7～10日間投与します。総1日用量は2gを超えないこと。

小児用量

1回体重Kgあたり10mg（国際単位）を6時間ごとに静脈注射します。 乳児は1回体重Kgあたり10～15mg（国際単位）を12時間ごとに静脈注射します。 乳児、新生児は1回体重Kgあたり15mgの

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬によるショックを経験したことがあるか、この薬またはペプチド系抗生物質、アミノグリコシド系抗生物質に対するアレルギー反応があった患者には投与しません。 また、いくつかの患者群では慎重に投与する必要があります。難聴があるか過去に難聴を経験した患者、腎機能に問題がある患者、肝機能が良くない患者、高齢者、未熟児や新生児、前庭器官や聴覚器官に損傷がある患者はこの薬を使用する際に特別な注意が必要です。 この薬は稀に精神神経系に影響を及ぼし、ショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、症状を注意深く観察する必要があります。消化器系では下痢、吐き気、嘔吐、腹痛などが発生する可能性があります。 血液系では赤血球、白血球、血小板数が減少したり好酸球が増加することがあり、中枢神経系ではめまい、耳鳴り、聴力低下といった聴覚障害症状が現れることがあるため、定期的に聴力を検査することをお勧めします。 肝機能異常と腎機能低下も現れる可能性があるため、定期的な肝・腎機能検査が必要です。また、皮膚には発疹、水泡性皮膚炎、重症の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応が現れることがあります。 この薬は過敏反応を引き起こす可能性があるため、発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。注入速度が速すぎるとレッドマン症候群と呼ばれる皮膚の発赤や痛み、筋肉の痙攣が生じることがあるので、ゆっくりと注入することが重要です。 この薬を長期間使用することで耐性菌が生じる可能性があるため、感受性検査を通じて必要な期間のみ投与することが望ましいです。 また、この薬は他の腎毒性や神経毒性のある薬剤と併用すると副作用が増加する可能性があるため、医師の指示に従って注意深く使用する必要があります。 妊婦や授乳中の方はこの薬の安全性が完全には確立されていないため、必要な場合にのみ使用し、授乳中であれば投与時に授乳を中止することが望ましいです。 小児、特に未熟児や新生児は腎機能が完全に発達していないため血中濃度が高くなる可能性があるため慎重に投与する必要があります。 高齢者は腎機能が低下している可能性が高いため、投与前と投与中に腎機能検査を行い、必要に応じて用量を調整する必要があります。 過量投与の場合、急性腎不全や難聴などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに治療が必要であり、この薬は透析によってはうまく除去されないため専門的な治療が必要です。 最後に、この薬は必ず静脈注射で投与し、筋肉注射や不注意な投与は組織損傷や痛みを引き起こす可能性があります。注射液は希釈してゆっくり注入し、他の薬剤と混合する際は化学的安定性を考慮する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱に伴うひどい発疹、水疱、皮膚剥離、口/目粘膜の痛み、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身のだるさ、突然で非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身のひどいむくみ、血圧

軽度の副作用

下痢、下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、めまい、耳鳴り、聴力低下、ビリルビン、AST、ALT、ALP上昇、LDH、γ-GTP、LAP上昇、BUN、クレアチニン上昇、発熱、血管痛、静脈炎、吐き気、寒気、血管炎、斑点丘疹性発疹、紫斑、水疱性発疹、注射部位発疹、伝導性聴覚喪失（臨床的 ）

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の常温が適しています。このように保管することで薬の効果を良く維持できます。

外形

無色透明のバイアルに白色から淡黄褐色の凍結乾燥粉末が充填された注射剤

包装単位

10mL x 10バイアル