セルペリンカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、3～7日後に1日300 mgに増量可能、必要に応じて7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能 2) 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、1週間後に1日300 mg

小児用量

12歳未満の小児及び12～17歳の青少年に対する安全性及び有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が見られる場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏症がある場合や乳糖不耐症などの特定の遺伝性疾患がある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒リスクがあるため、初めて服用する際に注意が必要です。 視界のかすみや視力の変化が生じた場合は医療従事者に相談し、必要があれば薬の服用を中止できます。 薬を急に中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らすことが推奨されます。 薬物乱用や依存の可能性があるため、精神的病歴のある患者は注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 この薬とオピオイド鎮痛薬を併用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため妊婦は服用しないことが推奨され、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方法について医師と相談する必要があります。 運転や危険な機械作業の前には、この薬の服用後にめまいや眠気がないことを確認する必要があります。 重度の皮膚反応が稀に現れることがあり、皮膚の発疹や赤み、水ぶくれなどの症状が出た場合は直ちに医療従事者に知らせ、薬の服用を中止する必要があります。 過量服用の場合には、重度の眠気、混乱、抑うつなどの症状が現れる可能性があるため直ちに救急治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の極度の倦怠感、肝機能異常（黄疸）、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻咽頭炎、好中球減少症、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸せ感、性欲減退、不眠、二人称体験、性の感覚異常、落ち着きがない、焦燥感、気分の揺れ、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動協調異常、バランス障害、記憶喪失、注意力低下

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際はあまり暑すぎる場所や寒すぎる場所を避け、室温15度から30度の範囲で保つ必要があります。

外形

白または薄い黄色を帯びた白い粉末が入った上部赤茶色、下部白色の硬質カプセル剤

包装単位

30C/瓶, 60C/瓶