メディカセフトリアクソン注1グラム(セフトリアクソンナトリウム水和物)

成人用量

セフトリアクソンとして1日1回1～2g(活性)を静脈または筋肉注射します。重症疾患または中等度の感作を示す病原菌による感染症には1日1回4g(活性)まで増量することができます。淋病治療時には250mg(活性)の単回筋肉注射が推奨されます。手術前後の感染症予防のために1～2g(活性)を手術30～90分前に単回投与することが望ましいです。

小児用量

新生児(生後14日以内)は体重Kgあたり20～50mg(活性)を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg(活性)を超えないようにします。未熟児と正常児を区別せずに投与します。

この薬はカルシウムを含む溶液と一緒に使用すると沈殿物ができる可能性があるため、カルシウム含有溶液と混合したり同時に投与してはいけません。特に生後28日以下の新生児にはこの薬とカルシウム含有溶液を投与しないでください。この場合、致命的な副作用が発生する可能性があります。この薬にアレルギー反応がある、またはセファロスポリン系またはペニシリン系抗生物質に過敏反応がある患者は使用しないべきです。未熟児、黄疸がある患者やビリルビン結合に問題がある新生児もこの薬を使用すると危険な場合があるため、投与を避けます。腎機能が低下している患者やアレルギー歴がある患者はこの薬を慎重に使用し、必要に応じて用量調整と定期的な検査が必要です。この薬は下痢、発疹、肝機能異常、血液細胞減少などの副作用が現れることがあるため、異常症状が見られた場合はすぐに医療従事者に知らせてください。投与中は肝臓と腎臓の機能、血液検査などを定期的に行い、異常の有無を確認することが重要です。過剰投与の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があり、めまいなどの症状がある場合は運転や機械操作を避けてください。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際に慎重であるべきで、胎児または赤ちゃんに及ぼす影響を考慮して医師と相談する必要があります。小児、特に新生児や未熟児はこの薬によってビリルビン脳症のリスクがあるため、使用しないことが安全です。高齢者は身体機能の低下により副作用が出やすくなるため、注意深く観察しながら投与する必要があります。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用する薬がある場合は必ず医療従事者に知らせて、特に腎毒性を増加させる可能性のある薬物には注意が必要です。投与時に注射部位の痛みや炎症が生じることがあるため、注射方法と速度には注意が必要であり、調製した溶液はできるだけ早く使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、呼吸困難、胸の圧迫感、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、肝異常(黄疸)、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重篤な神経系症状、尿量が著しく減少する、全身がひどくむくみ血圧上昇が

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、偽膜性大腸炎、好中球減少症、貧血、凝固障害、好中球減少、リンパ球減少、プロトロンビン時間の延長、血清病、協調運動不能、感覚異常、AST、ALT、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうして保管することで、薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

白色〜淡黄色の粉末が入った無色透明なバイアル

包装単位

1g*10バイアル