ニュリタン錠0.1ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後、4週以内に臨床的な効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） ：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与 3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分量を調整する働きを持つため、過剰な水分摂取を避けることが重要です。 特に高齢者や特定の疾患を持つ患者は、低ナトリウム血症や水中毒により意識喪失のリスクがあるため、喉が乾いた程度に水を飲むように注意が必要です。 この薬にアレルギーがある方や特定の心臓、腎疾患がある方、利尿剤を服用中の方、そして乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある方は服用を避けるべきです。 高血圧や動脈硬化、慢性腎疾患、妊娠の可能性がある女性、子供、高齢者などは、この薬を使用する際により慎重になるべきで、水分および電解質の不均衡を引き起こす疾患がある場合も注意が必要です。 この薬を服用中は、頭痛、吐き気、体重増加、けいれんなどの副作用が現れることがあり、特に高齢者ではこれらの副作用がより頻繁に発生する可能性があります。 水分摂取は薬服用前1時間から服用後8時間まで制限する必要があり、腎機能が良くない場合は、服用後12時間まで0.5リットル以下に制限する必要があります。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬がある場合は医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬服用時に胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師の判断の下で使用するべきです。 過剰摂取時には、頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れることがあり、この場合は直ちに医療スタッフに知らせて適切な治療を受ける必要があります。

低ナトリウム血症、過剰水分、昏睡、けいれん、体重増加、アレルギー反応、感情的障害、頭痛、腹痛、吐き気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうして保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

国内用 - 30錠/瓶